



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
KIF2A Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405146-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
KIF2A Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-405146-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KIF2A codifica uma despolimerase de microtúbulos da família cinesina-13 que regula a dinâmica da extremidade “plus” dos microtúbulos, a montagem do fuso e a segregação cromossômica durante a mitose, sustentando uma progressão precisa do ciclo celular. Em contextos pós-mitóticos, KIF2A contribui para a orientação axonal, a migração neuronal e o desenvolvimento sináptico ao remodelar redes de microtúbulos e coordenar a organização do citoesqueleto. Associações funcionais posicionam KIF2A em processos ligados ao transporte baseado em microtúbulos e ao checkpoint mitótico, que moldam a estabilidade do genoma e a polaridade celular. A atividade desregulada de KIF2A tem sido associada a fenótipos do neurodesenvolvimento e é frequentemente estudada em contextos relevantes para o câncer, nos quais alterações na dinâmica dos microtúbulos influenciam a proliferação e a aneuploidia.
KIF2A O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus KIF2A em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de KIF2A. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função KIF2A. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com KIF2A interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.