KIF20A Lentiviral Activation Particles (h): sc-403194-LAC

KIF20A（キネシンファミリー20A；MKLP2）は、有糸分裂の進行に必須の微小管依存性モータータンパク質であり、紡錘体の構築、染色体分配、細胞質分裂において重要な役割を担います。中央紡錘体／ミッドボディのダイナミクスを調整し、Aurora B 依存性シグナル伝達や RhoA による収縮環形成など、細胞周期制御ネットワークとも機能的に連関しています。KIF20A の発現異常は、複数のがんにおいて増殖性表現型や有糸分裂の忠実性の変化と関連づけられており、細胞分裂ストレスやゲノム不安定性を研究する上で有用なターゲットとなります。KIF20A を実験的に操作することで、ヒト細胞モデルにおける分裂終期（mitotic exit）、アブシジョンのタイミング、微小管—アクチンのクロストークの解析が可能になります。

KIF20A レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なKIF20Aの発現上昇を可能にします。

KIF20A レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、KIF20A転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性KIF20Aの発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のKIF20Aゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。