
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
KIF14 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-408805 | 20 µg | $397.00 |
KIF14 codifica um motor de microtúbulos da família kinesina-3 que se localiza no fuso mitótico e no corpo médio para coordenar a segregação dos cromossomos e a citocinese. Ele sustenta a progressão do ciclo celular ao regular a dinâmica do fuso, a organização do fuso central e a conclusão da abscisão, conectando o transporte baseado em microtúbulos a eventos tardios da mitose. A expressão ou atividade aberrante de KIF14 é frequentemente associada a capacidade proliferativa alterada, aneuploidia e instabilidade genômica na biologia do câncer. Como resultado, KIF14 é comumente estudado em vias que governam a fidelidade mitótica, a remodelação do citoesqueleto e programas transcricionais associados à proliferação.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO KIF14 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene KIF14 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do KIF14, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do KIF14 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína KIF14.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de KIF14 para a investigação da sinalização de KIF14, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.