KIAA1161 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h): sc-412801

概要

KIAA1161は、大型で十分に特徴づけられていないヒトタンパク質をコードしており、タンパク質間相互作用や細胞内区画化を介した細胞内調節に機能することが予測されています。発現およびアノテーションのパターンから、細胞骨格の構築、膜輸送、シグナル統合といった基盤的な細胞過程への関与が示唆され、下流では細胞周期進行やストレス応答性の転写プログラムに影響を及ぼす可能性があります。多くのKIAAファミリータンパク質はRNA／タンパク質複合体におけるネットワークのハブとして働くため、KIAA1161の摂動は経路の接続性や代償的シグナリングのマッピングに有用です。未解明のKIAAタンパク質の発現変化は複数の疾患状況で報告されており、臨床的有用性を示唆するものではないものの、KIAA1161はがん生物学やその他の複雑な表現型に関する機序研究の関連ターゲットとなります。

KIAA1161 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h）は、human細胞株におけるKIAA1161遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、KIAA1161内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA（sgRNA）と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。

このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、KIAA1161のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失（インデル）が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合（NHEJ）経路を通じて修復され、その結果、KIAA1161タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。

このCRISPRノックアウトシステムにより、KIAA1161シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、KIAA1161欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。

主な特徴

• KIAA1161の機能に不可欠なKIAA1161エクソンを標的とするsgRNA
  導入を簡素化するための、単一プラスミドからのSpCas9およびsgRNAの共発現
  トランスフェクトされた細胞を識別するためのGFPレポーター
  ノックアウト効率を向上させるための、KIAA1161ゲノム上の複数の部位を標的とするプラスミドのプール
  トランスフェクションによる導入に対応

設計バリエーション

CRISPRs +/- HDR

• KIAA1161 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h）およびKIAA1161 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h2）によってコードされるgRNAは、KIAA1161遺伝子座内の異なる部位を標的としています。いずれか一方、または両方の標的設計が利用可能な場合があります。入手可能性については「関連製品」を参照してください。
  KIAA1161 HDRプラスミド（h）および KIAA1161 HDRプラスミド（h2）によってコードされるHDRドナー構築体は、プロマイシン耐性カセットとRFPレポーターを含み、これらはKIAA1161ホモロジーアームに挟まれており、CRISPR/Cas9 KO設計に対応する特定のKIAA1161標的部位でのホモロジー依存修復をサポートします。HDRドナーの入手可能性は異なる場合があります。入手可能性については「関連製品」をご確認ください。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。