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LINKS RÁPIDOS
Um composto de quinoliloxifenil-ureia permeável às células que actua como inibidor seletivo do VEGFR-2 em ensaios baseados em células (IC50 = 0,9 nM na fosforilação do recetor induzida pelo VEGF) e sem células (IC50 = 4,0 nM em reacções de cinase). Inibe o c-Kit, o PDGFRa e o FGFR-2 apenas em concentrações muito mais elevadas (IC50 = 40, 67 e 170 µM, respetivamente, em ensaios baseados em células), não apresentando qualquer efeito contra oito outras cinases receptoras e não-receptoras comummente estudadas, mesmo em concentrações tão elevadas como 10 µM. Bloqueia eficazmente a proliferação celular dependente do VEGF, mas não a independente do VEGF, in vitro.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
KI 8751, 5 mg | sc-203090 | 5 mg | $139.00 |