KF 38789 (CAS 257292-29-8)
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O KF 38789 é um inibidor potente e seletivo da fosfodiesterase 4 (PDE4), uma enzima essencial para a quebra do monofosfato de adenosina cíclico (AMPc) nas células. Ao inibir a PDE4, o KF 38789 leva a um aumento nos níveis de AMPc, que desempenha um papel fundamental na modulação das respostas celulares a vários estímulos, incluindo respostas inflamatórias e imunológicas. Esse mecanismo de ação torna o KF 38789 uma ferramenta valiosa em pesquisas voltadas para a compreensão da regulação do AMPc em vários processos celulares, incluindo inflamação, proliferação e diferenciação celular. Sua seletividade para a PDE4 em relação a outras isoenzimas de fosfodiesterase permite investigações mais precisas sobre as funções específicas da PDE4 nas vias de sinalização celular, fornecendo informações sobre os mecanismos subjacentes de uma ampla gama de processos fisiológicos e patológicos. Consequentemente, o KF 38789 é amplamente utilizado no estudo de doenças caracterizadas por vias de sinalização de AMPc desreguladas, facilitando a exploração de novos alvos terapêuticos e o desenvolvimento de estratégias baseadas em AMPc para a modulação de doenças.
KF 38789 (CAS 257292-29-8) Referencias
- Inibidores de receptores de membrana envolvidos no extravasamento de leucócitos. | Bendas, G. 2005. Mini Rev Med Chem. 5: 575-84. PMID: 15974935
- O endotélio sinusoidal hepático liga-se avidamente às plaquetas de uma forma dependente da integrina, levando à ativação plaquetária e endotelial e ao recrutamento de leucócitos. | Lalor, PF., et al. 2013. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 304: G469-78. PMID: 23257923
- A ativação diferencial das MSC conduz a mecanismos distintos de ligação de leucócitos mononucleares. | Kota, DJ., et al. 2014. Sci Rep. 4: 4565. PMID: 24691433
- Ligação entre fenótipos e modos de ação através de impressões digitais de rastreio de elevado conteúdo. | Reisen, F., et al. 2015. Assay Drug Dev Technol. 13: 415-27. PMID: 26258308
- A vacuolina-1 inibe a autofagia ao prejudicar a maturação lisossómica através da inibição da PIKfyve. | Sano, O., et al. 2016. FEBS Lett. 590: 1576-85. PMID: 27135648
- A tubulina é um alvo molecular da sonda química activadora da Wnt. | Fukuda, Y., et al. 2016. BMC Biochem. 17: 9. PMID: 27207629
- A co-objetivação do endotélio tumoral e das células de glioblastoma que expressam P-selectina conduz a um resultado terapêutico notável. | Ferber, S., et al. 2017. Elife. 6: PMID: 28976305
- Estabilização do sangue total para o isolamento microfluídico e a caraterização molecular de células tumorais circulantes. | Wong, KHK., et al. 2017. Nat Commun. 8: 1733. PMID: 29170510
- Um rastreio de pequenas moléculas baseado em imagens identifica a vimentina como um alvo farmacologicamente relevante da sinvastatina em células cancerígenas. | Trogden, KP., et al. 2018. FASEB J. 32: 2841-2854. PMID: 29401610
- Nanopartículas de Fucoidan-Doxorubicina que visam a P-Selectina para uma terapia eficaz do cancro da mama. | Jafari, M., et al. 2020. Carbohydr Polym. 249: 116837. PMID: 32933681
- O eixo da P-selectina desempenha um papel fundamental no imunofenótipo da microglia e na progressão do glioblastoma. | Yeini, E., et al. 2021. Nat Commun. 12: 1912. PMID: 33771989
- Polissacáridos marinhos como biomassa versátil para a construção de sistemas de administração de nanofármacos. | Sun, Y., et al. 2021. Mar Drugs. 19: PMID: 34208540
- Tratamento farmacológico da simbiose tumor-imune no glioblastoma. | Pang, L., et al. 2022. Trends Pharmacol Sci. 43: 686-700. PMID: 35534356
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
KF 38789, 10 mg | sc-203617 | 10 mg | $291.00 |