KCNQ5 Anticorpo (2E2): sc-293305
- KCNQ5 Anticorpo 2E2é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2a κ KCNQ5 anticorpo, citado em 1 publicações, fornecido em 100 µg/ml
- Produzido contra aminoácidos 833-932 de KCNQ5 de human origem
- recomendado para a detecção de KCNQ5 of human origin by WB, IP and ELISA
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para KCNQ5 Anticorpo (2E2). Este trabalho está em curso.
O Anticorpo KCNQ5 (2E2) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG2a kappa de camundongo que detecta a proteína KCNQ5 de origem humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo anti-KCNQ5 (2E2) está disponível num formato não conjugado. O KCNQ5 desempenha um papel crucial no funcionamento dos canais de potássio dependentes da voltagem, que são essenciais para a repolarização dos potenciais de ação nas células excitáveis, como os neurónios e as células musculares. Estes canais são compostos por quatro subunidades que formam um tetrâmero, e o KCNQ5 é predominantemente expresso no cérebro e no músculo esquelético, onde o KCNQ5 contribui para a regulação da excitabilidade neuronal e da contração muscular. Emenda o KCNQ5 tipo III, a variante de emenda mais longa, que é a forma primária encontrada no músculo esquelético, destacando a importância do KCNQ5 na fisiologia muscular. O gene que codifica o KCNQ5 está localizado no cromossoma 6q14 e, embora as mutações nos genes KCNQ relacionados possam levar a várias doenças, o KCNQ5 em si não está diretamente associado a convulsões neonatais familiares benignas ou a doenças cardíacas, que estão ligadas a mutações no KCNQ2, KCNQ1 e KCNE1. A função adequada do KCNQ5 é vital para manter a estabilidade eléctrica das células, e a desregulação do KCNQ5 pode ter implicações significativas para a saúde neuronal e muscular.
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Referencias do KCNQ5 Anticorpo (2E2):
- O KCNQ4, um novo canal de potássio expresso nas células ciliadas externas sensoriais, está mutado na surdez dominante. | Kubisch, C., et al. 1999. Cell. 96: 437-46. PMID: 10025409
- Um canal de potássio constitutivamente aberto formado por KCNQ1 e KCNE3. | Schroeder, BC., et al. 2000. Nature. 403: 196-9. PMID: 10646604
- Clonagem molecular e expressão funcional de KCNQ5, uma subunidade do canal de potássio que pode contribuir para a diversidade da corrente M neuronal. | Lerche, C., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 22395-400. PMID: 10787416
- KCNQ5, um novo canal de potássio amplamente expresso no cérebro, medeia correntes do tipo M. | Schroeder, BC., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 24089-95. PMID: 10816588
- O novo canal de potássio controlado por voltagem KCNQ5 e as convulsões neonatais. | Kananura, C., et al. 2000. Neuroreport. 11: 2063-7. PMID: 10884071
- Clonagem de uma proteína de membrana que induz uma corrente lenta de potássio com controlo de voltagem. | Takumi, T., et al. 1988. Science. 242: 1042-5. PMID: 3194754
- Clonagem posicional de um novo gene de canal de potássio: Mutações no gene KVLQT1 causam arritmias cardíacas. | Wang, Q., et al. 1996. Nat Genet. 12: 17-23. PMID: 8528244
- Propriedades das mutações do canal KvLQT1 K+ nas arritmias cardíacas hereditárias de Romano-Ward e Jervell e Lange-Nielsen. | Chouabe, C., et al. 1997. EMBO J. 16: 5472-9. PMID: 9312006
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
KCNQ5 Anticorpo (2E2) | sc-293305 | 100 µg/ml | $316.00 |