
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
karyopherin β1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401230-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
karyopherin β1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401230-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KPNB1은 카리오페린 β1(임포틴-β1)을 암호화하며, 임포틴-α 어댑터와 협력해 고전적 핵 위치 신호(NLS)를 지닌 단백질을 RanGTP 의존적으로 핵 내로 수입하는 핵심 핵수송 수용체입니다. 전사인자, DNA 복구 단백질, 세포주기 조절자의 핵-세포질 간 이동을 조절함으로써 KPNB1은 유전자 발현 프로그램, 체크포인트 조절, 스트레스 반응성 신호전달에 영향을 미칩니다. 선택적 핵수입이 복제, 전사, 리보핵단백질 조립을 조율하기 때문에 이 경로는 유사분열 진행과 단백질 항상성(프로테오스타시스)에 필수적입니다. 핵수송 역학의 변화와 KPNB1 활성의 이상 조절은 증식 및 스트레스 적응 표현형과 연관되어 왔으며, 종양성 신호전달, 유전체 유지, 숙주–병원체 상호작용 연구에서 유용한 표적이 됩니다.
karyopherin β1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 KPNB1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 KPNB1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 KPNB1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, KPNB1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.