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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
karyopherin α1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402324-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
karyopherin α1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402324-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KPNA1 codifica a carioferina alfa 1 (importina-α5), um adaptador da via clássica de importação nuclear que reconhece sinais básicos de localização nuclear em proteínas cargo e os acopla à importina-β para a translocação, dependente da GTPase Ran, através do complexo do poro nuclear. Ao controlar o tráfego nucleocitoplasmático, KPNA1 influencia a progressão do ciclo celular, a sinalização de dano ao DNA, respostas transcricionais da imunidade inata e programas de adaptação ao estresse por meio do acesso nuclear regulado de fatores de transcrição e enzimas regulatórias. Alterações no transporte mediado por importinas têm sido associadas a redes de sinalização desreguladas e à remodelação de estados de expressão gênica observadas no câncer e em contextos neurodegenerativos e inflamatórios. KPNA1 também é estudada em interações hospedeiro–patógeno, nas quais a importação nuclear de efetores virais ou bacterianos pode moldar mecanismos de replicação e de evasão imune.
karyopherin α1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus KPNA1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de KPNA1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função KPNA1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com KPNA1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.