Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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JunD Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400713-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- JunDO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase JunD (h) e o Plasmídeo Double Nickase JunD (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para JUND. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:JunD Anticorpo (D-9): sc-271938
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
JunD Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400713-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
JunD Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400713-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
JUND codifica a JunD, um fator de transcrição da família AP-1 que forma dímeros com proteínas JUN e FOS para regular programas de expressão gênica dependentes de estímulos. JunD integra sinais das vias MAPK/ERK e JNK para controlar proliferação, diferenciação, respostas ao estresse oxidativo e apoptose por meio da modulação transcricional de genes do ciclo celular e de inflamação. A atividade alterada de AP-1 envolvendo JunD tem sido implicada em transformação oncogênica, fibrose e estados inflamatórios crônicos, tornando JUND um nó relevante para dissecar redes transcricionais específicas do contexto. Em células humanas, JunD também contribui para complexos regulatórios associados à cromatina que ajustam a atividade de enhancers e a transcrição adaptativa ao estresse.
JunD O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus JUND em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de JUND. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função JUND. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com JUND interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.