Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
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JunD Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-400713
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- JunD O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico JunD, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:JunD Anticorpo (D-9): sc-271938
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
JunD Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-400713 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
JUND codifica JunD, um fator de transcrição do tipo zíper de leucina básico (bZIP) da família AP-1, que forma dímeros com proteínas JUN e FOS para regular a expressão gênica responsiva a estímulos. JunD integra a sinalização por MAPK e sinais inflamatórios para controlar a progressão do ciclo celular, a diferenciação, as respostas ao estresse oxidativo e a apoptose, por meio da modulação transcricional de promotores e intensificadores (enhancers). Ele contribui para a cromatina e para programas transcricionais a jusante de citocinas e fatores de crescimento, influenciando processos como a remodelação da matriz extracelular e a sinalização imunológica. A atividade desregulada de AP-1 envolvendo JunD tem sido associada a proliferação alterada, adaptação ao estresse e fenótipos relacionados a tumores em múltiplos contextos teciduais, reforçando sua relevância para estudos mecanísticos de doenças.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO JunD (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene JUND em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do JUND, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do JUND na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína JunD.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de JUND para a investigação da sinalização de JunD, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) JUND críticos para a função JunD
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos JUND para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo JunD Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo JunD Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus JUND. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo JunD Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR JunD (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia JUND para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo JUND definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.