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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
JNK1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (bovine) | sc-437283 | 20 µg | $397.00 |
JNK1 (MAPK8) é uma proteína quinase ativada por estresse da família das MAP quinases (mitogen-activated protein kinases) que integra sinais upstream provenientes de citocinas, fatores de crescimento, espécies reativas de oxigênio e danos ao DNA para regular programas transcricionais por meio de alvos como c-Jun e outros componentes de AP-1. Em células bovinas, a JNK1 contribui para o controle da apoptose, da sinalização inflamatória e da diferenciação ao coordenar cascatas de MAPK que se intersectam com NF-κB, a sinalização da insulina e respostas associadas ao TGF-β. A atividade de JNK1 influencia desfechos celulares como proliferação, migração e remodelamento da matriz extracelular, tornando-a relevante para modelos de estresse tecidual, desregulação metabólica e ativação imune. A desregulação da sinalização de JNK tem sido amplamente associada a patologias inflamatórias e degenerativas, o que sustenta sua utilidade como um nó mecanístico em pesquisas focadas em vias de sinalização.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO JNK1 (bovine) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene em linhas celulares bovine. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do , juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína JNK1.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de para a investigação da sinalização de JNK1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.