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Estrutura molecular do JM 42
JM 42
Nomes alternativos:
5-Bromo-N-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)-2-furamide
Aplicacao:
JM 42 é uma alternativa útil aos inibidores clássicos da COX
Peso Molecular:
295.13
Separar por Funcao:
C12H11BrN2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O JM 42 é uma piridinilamida anti-inflamatória que inibe a produção de TNF-α, provavelmente através da interação com uma via dependente da proteína quinase C (PKC). O JM 42 pode servir como alternativa aos inibidores clássicos da ciclo-oxigenase (COX) na patogénese envolvida no TNF-α.
JM 42 Referencias
- Novos compostos anti-inflamatórios que inibem a produção do fator de necrose tumoral: provável interação com a ativação da proteína quinase C. | Lang, F., et al. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 275: 171-6. PMID: 7562546
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
JM 42, 5 mg | sc-221779 | 5 mg | $240.00 |