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Estrutura molecular do JM 34
JM 34
Aplicacao:
JM 34 é uma alternativa útil aos inibidores clássicos da COX
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
216.24
Separar por Funcao:
C12H12N2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O JM 34 é uma piridinilamida anti-inflamatória que bloqueia a produção de TNF-α, possivelmente através da interação com uma via de fosforilação ERK2 dependente da proteína quinase C (PKC). O JM 34 não apresenta inibição da atividade da PKC in vitro. Pode ser uma alternativa à ciclo-oxigenase clássica (COX).
JM 34 Referencias
- Efeitos dos inibidores da síntese do fator de necrose tumoral-alfa na colite crónica induzida pelo ácido trinitrobenzeno sulfónico no rato. | Bobin-Dubigeon, C., et al. 2001. Eur J Pharmacol. 431: 103-10. PMID: 11716848
- Os receptores de quimiocinas das células de Schwann medeiam a toxicidade do VIH-1 gp120 para os neurónios sensoriais. | Keswani, SC., et al. 2003. Ann Neurol. 54: 287-96. PMID: 12953261
- Um novo composto de carboxamida exerce uma atividade imunossupressora ao inibir a maturação das células dendríticas. | Carbonnelle, D., et al. 2005. Eur J Immunol. 35: 546-56. PMID: 15668915
- Vesículas gigantes contendo nanopartículas magnéticas e pontos quânticos: viabilidade e rastreio por microscopia de fluorescência confocal de fibra. | Beaune, G., et al. 2007. Angew Chem Int Ed Engl. 46: 5421-4. PMID: 17562546
- Um derivado anti-inflamatório da benzamida inibe a via de fosforilação de ERK2 dependente da proteína quinase C (PKC) em macrófagos murinos. | Vernhet, L., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 358-65. PMID: 9336344
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
JM 34, 10 mg | sc-221778 | 10 mg | $200.00 | |||
JM 34, 50 mg | sc-221778A | 50 mg | $500.00 |