As c-Jun NH2-terminal kinases (JNKs) são membros distantes da família das MAP kinases. A JNK1 é activada por fosforilação dupla num motivo Thr-Pro-Tyr em resposta à luz ultravioleta (UV) e funciona para fosforilar c-Jun nos locais reguladores de serina amino-terminal, Ser 63 e Ser 73, resultando na ativação transcricional. Dois outros membros da família JNK foram identificados como JNK2 e JNK3. O JIP-1 (para a proteína de interação JNK-1) foi identificado como um inibidor citoplasmático da JNK que retém a JNK no citoplasma, inibindo assim a expressão genética regulada pela JNK. As evidências sugerem que JNK1 e JNK2 se ligam a JIP-1 com maior afinidade do que a ATF-2 e c-Jun, que são alvos da via de sinalização JNK. O JIP-1 contém um domínio amino-terminal de ligação à JNK e um domínio SH3 carboxi-terminal. O ATF-2 e o c-Jun também contêm o domínio de ligação à JNK e pensa-se que competem com o JIP-1 pela ligação à JNK. No cérebro, foram identificadas múltiplas variantes de corte de JIP-1, incluindo JIP-1b, JIP-1c (também designado islet-brain 1 ou IB-1), JIP-2a, JIP-2b e JIP-3.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
JIP-1 Anticorpo (2J8) | sc-53552 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do JIP-1 (2J8): m-IgG Fc BP-HRP | sc-538994 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |