JAR Cell Lysate: sc-2276

O lisado de células JAR é derivado da linha de células JAR, que é uma linha bem estabelecida de células de coriocarcinoma humano utilizada extensivamente na investigação científica. Com origem em meados do século XX, esta linha celular tornou-se uma ferramenta crucial no estudo da biologia placentária e do comportamento celular. O lisado propriamente dito é produzido pela lise, ou decomposição, das células JAR, libertando assim o seu conteúdo interno, que inclui proteínas, ADN, ARN e várias enzimas celulares. Esta mistura complexa é incrivelmente valiosa para estudos bioquímicos e experiências de biologia molecular. Os investigadores utilizam o lisado celular JAR para analisar a expressão proteica, investigar os mecanismos de resposta celular e compreender a função dos genes. Além disso, a sua aplicação estende-se ao estudo das vias de sinalização celular e ao exame das respostas celulares a vários estímulos externos. Ao fornecer uma imagem instantânea dos componentes celulares e das suas interacções, o lisado celular JAR constitui um recurso fundamental para a elucidação dos processos complexos de comunicação e regulação celular, oferecendo perspectivas que são vitais para o avanço dos conhecimentos científicos básicos e para a compreensão dos mecanismos biológicos fundamentais.

Referencias do JAR Cell Lysate:

1. Identificação de locais de fosforilação no domínio C-terminal da proteína codificada por PKD1.  |  Li, HP., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 259: 356-63. PMID: 10362514
2. HLA-G solúvel: purificação a partir de células eucarióticas transfectadas e deteção por um ELISA específico.  |  Fournel, S., et al. 1999. Am J Reprod Immunol. 42: 22-9. PMID: 10429763
3. Mutagénese dirigida ao local, clivagem proteolítica e ativação da proheparanase humana.  |  Abboud-Jarrous, G., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 13568-75. PMID: 15659389
4. Transportador de taurina em linfócitos T fetais e plaquetas: expressão diferencial e atividade funcional.  |  Iruloh, CG., et al. 2007. Am J Physiol Cell Physiol. 292: C332-41. PMID: 16956961
5. O papel da proteína homeobox distal-less 3 e a sua interação com o ETS2 na regulação da expressão do gene do interferão-tau bovino - ativação transcricional sinérgica com o ETS2.  |  Ezashi, T., et al. 2008. Biol Reprod. 79: 115-24. PMID: 18322277
6. Aumento da expressão de Dsg2 em carcinomas malignos da pele: Um estudo baseado em microarranjos de tecidos.  |  Brennan, D. and Mahoney, MG. 2009. Cell Adh Migr. 3: 148-54. PMID: 19458482
7. Citotoxicidade e ativação do CB1954 numa linha de células tumorais humanas.  |  Sunters, A., et al. 1991. Biochem Pharmacol. 41: 1293-8. PMID: 2018561
8. Efeito de um contracetivo oral combinado (desogestrel+etinilestradiol) na expressão do recetor de lipoproteínas de baixa densidade e do seu fator de transcrição (SREBP2) em células trofoblásticas placentárias.  |  Arjuman, A., et al. 2011. Contraception. 84: 160-8. PMID: 21757058
9. Regulação de Mcl-1 por SRSF1 e SRSF5 em células cancerígenas.  |  Gautrey, HL. and Tyson-Capper, AJ. 2012. PLoS One. 7: e51497. PMID: 23284704
10. Biossíntese e secreção de laminina e glicoproteínas associadas à laminina por queratinócitos humanos não malignos e malignos: comparação de linhas celulares de tumores primários e secundários do mesmo doente.  |  Frenette, GP., et al. 1988. Cancer Res. 48: 5193-202. PMID: 2457436
11. Intermediários conformacionais na produção da forma combinável da subunidade beta da gonadotropina coriónica.  |  Ruddon, RW., et al. 1989. Endocrinology. 124: 862-9. PMID: 2463905
12. O palmitoleato protege contra a apoptose dos trofoblastos placentários induzida pelo vírus Zika.  |  Muthuraj, PG., et al. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 34200091
13. A biossíntese, processamento e secreção de laminina por células de coriocarcinoma humano.  |  Peters, BP., et al. 1985. J Biol Chem. 260: 14732-42. PMID: 3840485
14. 17 beta-Hidroxiesteróide desidrogenase: atividade enzimática e espécies de mRNA em células de coriocarcinoma.  |  Barbieri, RL. and Gao, X. 1994. Gynecol Obstet Invest. 37: 210-4. PMID: 8005555
15. Uma isoforma MDM2 de 60 kd é produzida por clivagem da caspase em células tumorais não apoptóticas.  |  Pochampally, R., et al. 1998. Oncogene. 17: 2629-36. PMID: 9840926