A molécula de adesão juncional (JAM) é um membro da superfamília das imunoglobulinas expresso nas junções estreitas das células epiteliais e das células endoteliais. Está implicada na migração transendotelial de leucócitos. A JAM é expressa constitutivamente em monócitos, neutrófilos, subgrupos de linfócitos e plaquetas em circulação. A família JAM é constituída por JAM-A, JAM-B e JAM-C, designados alternativamente por JAM-1, JAM-2 e JAM-3, respetivamente. A JAM-A localiza-se com a F-Actina nos contactos célula-célula e nas rufas da membrana. Está envolvida na adesão célula a célula através de interacções homofílicas e desempenha um papel na organização de junções estreitas e na modulação do extravasamento de leucócitos. A JAM-B interage com subconjuntos discretos de PBLs, sugerindo que pode desempenhar um papel no tráfico de linfócitos. As proteínas JAM-B e JAM-C são parceiros de ligação; JAM-C pode ser um recetor funcional de JAM-B. Especificamente, a JAM-B adere às células T através de interacções heterotípicas com a JAM-C. A interação JAM-B/JAM-C pode desempenhar um papel na inflamação das células T, NK e dendríticas.
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Referencias do JAM-C Anticorpo (CRAM-18 F26):
- A JAM-C promove a linfangiogénese e as metástases nodais no cancro do pulmão de células não pequenas. | Hao, S., et al. 2014. Tumour Biol. 35: 5675-87. PMID: 24584816
- A perda de JAM-C leva a uma inervação esofágica deficiente e a megaesófago em ratinhos. | Ye, M., et al. 2016. Dis Esophagus. 29: 864-871. PMID: 26123848
- A Expressão Divergente de JAM-C Acelera a Saída de Células Derivadas de Monócitos das Placas Ateroscleróticas. | Bradfield, PF., et al. 2016. PLoS One. 11: e0159679. PMID: 27442505
- JAM-C mantém a expressão de VEGR2 para promover a sobrevivência das células do epitélio pigmentar da retina sob stress oxidativo. | Jia, X., et al. 2017. Thromb Haemost. 117: 750-757. PMID: 28203682
- A dimerização da molécula de adesão juncional C (JAM-C) ajuda a migração e a metástase das células cancerígenas. | Garrido-Urbani, S., et al. 2018. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 1865: 638-649. PMID: 29378216
- As moléculas de adesão juncional JAM-B e JAM-C promovem a fibrose hepática mediada por autoimunidade em ratinhos. | Hintermann, E., et al. 2018. J Autoimmun. 91: 83-96. PMID: 29753567
- O Ectodomínio JAM-C Solúvel Serve como Nicho para Células Estromais/Stêmicas Derivadas do Adiposo. | Yamazaki, M., et al. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 33801826
- A Expressão de JAM-C/Jam-C é Primariamente Expressa em Células Estaminais Hematopoiéticas de Rato. | Henry, E., et al. 2021. Hemasphere. 5: e594. PMID: 34131634
- JAM-C é Importante para a Proliferação das Células Epiteliais do Lente e para a Maturação das Fibras do Lente no Desenvolvimento do Lente de Murino. | Sun, Q., et al. 2023. Invest Ophthalmol Vis Sci. 64: 15. PMID: 38095908
- A deleção genética de JAM-C em células pré-leucémicas reconfigura o programa de expressão genética das células estaminais leucémicas na LMA. | Grenier, JMP., et al. 2024. Blood Adv. 8: 4662-4678. PMID: 38954834