
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
JAM-A Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) | sc-400687-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
JAM-APlasmídeo HDR (h2) | sc-400687-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
F11R codifica a molécula de adesão juncional A (JAM-A), um receptor da superfamília das imunoglobulinas enriquecido nas junções apertadas (tight junctions), onde sustenta a integridade da barreira epitelial e endotelial, a polaridade celular e a permeabilidade paracelular regulada. A JAM-A participa da adesão célula–célula por meio de interações homofílicas e coordena redes de sinalização que se conectam à remodelação do citoesqueleto e a programas de migração dirigidos por pequenas GTPases. Ao modular a transmigração de leucócitos e as interações entre plaquetas e endotélio, a JAM-A vincula a organização das junções ao tráfego inflamatório e à homeostase vascular. A expressão ou a localização desregulada de JAM-A tem sido associada a defeitos de barreira e a comportamento invasivo alterado em múltiplos contextos de doença, tornando-a um nó útil para estudar a sinalização juncional em células humanas.
O JAM-A CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h2) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene F11R em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus F11R, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o JAM-A Plasmídeo HDR (h2) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido F11R.
Quando co-transfectado com o JAM-A Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus F11R e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.