



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
JAK1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400439-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
JAK1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400439-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
A quinase Janus 1 (JAK1) é uma tirosina quinase não receptora que acopla receptores de citocinas a programas transcricionais a jusante, mais notavelmente por meio da via JAK–STAT. Em células humanas, a JAK1 é essencial para a sinalização de interferons dos tipos I e II e de múltiplas interleucinas, permitindo a fosforilação de proteínas STAT e a coordenação das respostas imunes inata e adaptativa. A atividade da JAK1 também se conecta às vias de sinalização MAPK e PI3K/AKT, influenciando proliferação, diferenciação e apoptose de maneira dependente do contexto. A desregulação da sinalização de JAK1 tem sido implicada em fenótipos associados à inflamação, evasão imune e sinalização de crescimento aberrante, tornando-a um nó frequente em estudos mecanísticos de imunologia e biologia do câncer.
JAK1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus JAK1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de JAK1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função JAK1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com JAK1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.