
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Jagged1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400208-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Jagged1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400208-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
JAG1 codifica a Jagged1, um ligante transmembrana que ativa receptores Notch para regular a sinalização justácrina que controla a especificação do destino celular, a manutenção de células-tronco/progenitoras e o padrão de organização dos tecidos. A sinalização Notch induzida por Jagged1 influencia programas transcricionais via RBPJ/CSL e alvos downstream, como genes das famílias HES e HEY, moldando processos que incluem angiogênese, interações epitélio–mesênquima e o desenvolvimento biliar e cardiovascular. A desregulação da atividade de JAG1/Notch está implicada em distúrbios congênitos do desenvolvimento, incluindo a síndrome de Alagille, e contribui para a biologia tumoral de maneira dependente do contexto ao alterar estados de diferenciação e a sinalização do microambiente.
Jagged1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus JAG1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de JAG1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função JAG1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com JAG1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.