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Estrutura molecular do J 113863, Número CAS: 353791-85-2
J 113863 (CAS 353791-85-2)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
1,4-cis-1-(1-Cycloocten-1-ylmethyl)-4-[[(2,7-dichloro-9H-xanthen-9-yl)carbonyl]amino]-1-ethylpiperidinium iodide
Aplicacao:
J 113863 é um potente antagonista do recetor de quimiocinas CCR1
Numero VAT:
353791-85-2
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
655.44
Separar por Funcao:
C30H37Cl2IN2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
Available in US only.
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O J 113863 é utilizado principalmente na investigação bioquímica centrada no estudo dos receptores de quimiocinas, particularmente como um potente antagonista do CCR2 (recetor de quimiocinas de tipo 2). Este composto é fundamental para elucidar o papel do CCR2 na migração das células imunitárias e na inflamação. Os investigadores utilizam o J 113863 para explorar os mecanismos moleculares subjacentes às patologias causadas por quimiocinas e para investigar a forma como a modulação do CCR2 pode influenciar o comportamento do sistema imunitário. Os conhecimentos obtidos com os estudos que utilizam o J 113863 contribuem para uma melhor compreensão dos processos inflamatórios e da regulação da resposta imunitária. Além disso, este composto é utilizado para examinar o potencial de direcionamento dos receptores de quimiocinas na gestão de condições caracterizadas por respostas inflamatórias excessivas.
J 113863 (CAS 353791-85-2) Referencias
- Uma pequena molécula antagonista dos receptores de quimiocinas CCR1 e CCR3. Inibição potente da função dos eosinófilos e da entrada do VIH-1 mediada por CCR3. | Sabroe, I., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 25985-92. PMID: 10854442
- O bloqueio farmacológico do CCR1 melhora a artrite murina e altera as redes de citocinas in vivo. | Amat, M., et al. 2006. Br J Pharmacol. 149: 666-75. PMID: 17016504
- O CCL2 espinal e a ativação microglial estão envolvidos na hiperalgesia ao frio provocada pelo paclitaxel. | Pevida, M., et al. 2013. Brain Res Bull. 95: 21-7. PMID: 23562605
- O recetor 1 de quimiocinas (motivo C-C) é necessário para o recrutamento eficaz de neutrófilos durante a infeção respiratória com o vírus da vaccinia modificado Ankara. | Price, PJ., et al. 2014. J Virol. 88: 10840-50. PMID: 25008920
- O vírus da vaccinia modificado Ankara, mas não o vírus da vaccinia, induz a expressão de quimiocinas em células da linhagem de monócitos/macrófagos. | Lehmann, MH., et al. 2015. Virol J. 12: 21. PMID: 25889495
- Propriedades agonistas parciais e de sinalização tendenciosa dos enantiómeros sintéticos J113863/UCB35625 nos receptores de quimiocinas CCR2 e CCR5. | Corbisier, J., et al. 2017. J Biol Chem. 292: 575-584. PMID: 27895119
- Mecanismos hiperalgésicos e hipoalgésicos evocados pela administração aguda de CCL5 em ratinhos. | González-Rodríguez, S., et al. 2017. Brain Behav Immun. 62: 151-161. PMID: 28126501
- Envolvimento dos Membros da Família da Proteína Inflamatória de Macrófagos-1 no Desenvolvimento da Neuropatia Diabética e a sua Contribuição para a Eficácia da Morfina. | Rojewska, E., et al. 2018. Front Immunol. 9: 494. PMID: 29593735
- A quimiocina CCL4 (MIP-1β) evoca efeitos antinociceptivos em ratos: um papel para os linfócitos CD4+ e a meta-encefalina. | García-Domínguez, M., et al. 2019. Mol Neurobiol. 56: 1578-1595. PMID: 29907903
- O bloqueio do recetor de quimiocina CC tipo 1 influencia o nível de factores nociceptivos e aumenta a potência analgésica opióide num modelo de dor neuropática em ratos. | Pawlik, K., et al. 2020. Immunology. 159: 413-428. PMID: 31919846
- As propriedades analgésicas dos comprimidos de Yu-Xue-Bi nos ratos com dor inflamatória: Pela inibição da transmigração de macrófagos mediada por CCL3 para a medula espinhal. | Zhang, G., et al. 2022. J Ethnopharmacol. 289: 115051. PMID: 35101573
- O antagonista CCR1 melhora a encefalomielite autoimune experimental através da inibição de marcadores relacionados com Th9/Th22 no cérebro e na periferia. | Al-Mazroua, HA., et al. 2022. Mol Immunol. 144: 127-137. PMID: 35219910
- O antagonista do CCR1 J-113863 corrige o desequilíbrio das citocinas pró e anti-inflamatórias num modelo de ratinho SJL/J de esclerose múltipla recorrente-remitente. | Ansari, MA., et al. 2022. Immunobiology. 227: 152245. PMID: 35868215
- A inibição da JAK melhora a destruição óssea ao visar simultaneamente os osteoclastos maduros e os seus precursores. | Yari, S., et al. 2023. Inflamm Regen. 43: 18. PMID: 36869390
- A modulação farmacológica da família MIP-1 e dos seus receptores reduz os sintomas de dor neuropática e influencia a analgesia com morfina: evidências de um modelo de ratinho. | Ciechanowska, A., et al. 2023. Brain Sci. 13: PMID: 37190544
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CKR-1.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
J 113863, 1 mg | sc-203611 | 1 mg | $107.00 | |||
| EUA: Apenas disponível nos EUA | ||||||
J 113863, 10 mg | sc-203611A | 10 mg | $440.00 | |||
| EUA: Apenas disponível nos EUA | ||||||