LINKS RÁPIDOS
O Ivacaftor-d19 serve como padrão interno para a quantificação exacta do ivacaftor em química analítica, particularmente durante os procedimentos de cromatografia gasosa (GC) ou cromatografia líquida-espetrometria de massa (LC-MS). O ivacaftor é reconhecido pela sua interação com o regulador da condutância transmembranar da fibrose cística (CFTR), facilitando um melhor transporte de cloreto. Este composto pode atuar de forma a aumentar significativamente a corrente epitelial mediada por CFTR em células portadoras da mutação missense G551D, uma variação genética intimamente ligada à fibrose quística, em cerca de 4 vezes (EC50 = 100 nM) na presença de forskolin. No entanto, não influencia a corrente em células sem estimulação de forskolina. Além disso, observou-se que o ivacaftor aumenta a secreção de cloreto em células epiteliais brônquicas da fibrose cística humana que têm tanto a mutação G551D como a mutação de processamento ΔF508 prevalecente. O seu mecanismo de ação envolve a ligação direta ao CFTR, levando à abertura do canal CFTR através de um processo independente do ATP.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Ivacaftor-d19, 2.5 mg | sc-489096 | 2.5 mg | $359.00 |