



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ITI-H3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404269-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ITI-H3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404269-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ITIH3 codifica a cadeia pesada 3 do inibidor inter-α-tripsina (ITI-H3), uma proteína associada à matriz extracelular que contribui para a estabilização de matrizes ricas em hialuronano por meio de reações de transferência covalente mediadas pelo sistema do inter-α-inibidor. Ao moldar a arquitetura da matriz pericelular, a ITI-H3 influencia a adesão e a migração celulares, bem como processos de remodelamento tecidual que se cruzam com a sinalização inflamatória e vias de resposta a feridas. Alterações na expressão de ITIH3 ou na sua incorporação à matriz têm sido relatadas em contextos de fibrose, inflamação crônica e remodelamento do microambiente tumoral, sustentando seu valor como um nó mecanístico que conecta a dinâmica da MEC a fenótipos associados a doenças. Na pesquisa biomédica, ITIH3 é comumente estudado por seus papéis nas interações estroma–epitélio, na função de barreira e na regulação de proteases extracelulares.
ITI-H3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ITIH3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ITIH3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ITIH3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ITIH3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.