Date published: 2025-9-11

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Isovaleryl chloride (CAS 108-12-3)

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Nomes alternativos:
3-Methylbutyryl chloride
Aplicacao:
Isovaleryl chloride é um halogeneto de ácido e um análogo de aminoácido e um reagente sintético potencialmente útil
Numero VAT:
108-12-3
Peso Molecular:
120.58
Separar por Funcao:
C5H9ClO
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O cloreto de isovalerilo é um derivado clorado do ácido isovalérico, utilizado em várias aplicações, como a síntese orgânica e experiências laboratoriais. As suas aplicações abrangem o estudo dos efeitos dos radicais livres nos sistemas biológicos e a exploração da estrutura e função das proteínas. Além disso, o cloreto de isovalerilo actua como um potente inibidor da enzima acetil-CoA carboxilase, que é fundamental na síntese de ácidos gordos, resultando na redução da produção de ácidos gordos. Além disso, este composto demonstrou a inibição da enzima dihidroxiacetona fosfato aciltransferase, um interveniente fundamental na síntese de glicerolípidos.


Isovaleryl chloride (CAS 108-12-3) Referencias

  1. Um 'interrutor' mecanicista surpreendente na ativação do ácido de Lewis: uma abordagem bifuncional e assimétrica dos derivados do ácido alfa-hidroxi.  |  Abraham, CJ., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 17085-94. PMID: 19053448
  2. Uma via catalítica assimétrica para os carbapenemes.  |  Bodner, MJ., et al. 2009. Org Lett. 11: 3606-9. PMID: 19610642
  3. Síntese nova e fácil das furanodictinas A e B baseada na transformação de 2-acetamido-2-desoxi-D-glicose em 3,6-anidro hexofuranoses.  |  Ogata, M., et al. 2010. Carbohydr Res. 345: 230-4. PMID: 19962133
  4. Conceção de inibidores da frutose 1,6-bisfosfatase: exploração de produtos naturais para novas estruturas de inibição.  |  Heng, S., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 1478-84. PMID: 20116906
  5. Síntese em fase sólida e seleção de bibliotecas combinatórias de poliaminas N-aciladas (NAPA) para ligação a proteínas.  |  Iera, JA., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 6500-3. PMID: 20932761
  6. Síntese, Composição, Emulsificação e Atividade Antibacteriana de Derivados de 1,2,4-Trizaol Modificados.  |  Guo, H., et al. 2019. ACS Omega. 4: 9680-9685. PMID: 31460058
  7. Síntese das legonmicinas A e B, pirrolizidinas bacterianas C(7a)-hidroxiladas.  |  Lewis, WJM., et al. 2021. Beilstein J Org Chem. 17: 334-342. PMID: 33828615
  8. Inibição da migração e invasão das células A549 do cancro do pulmão pela Ent-Caprolactina C através da supressão da transição epitelial-mesenquimal induzida pelo fator de crescimento transformador-β.  |  Kim, SY., et al. 2021. Mar Drugs. 19: PMID: 34436304
  9. Exploração abrangente do espaço químico utilizando carboranos trissubstituídos.  |  Asawa, Y., et al. 2021. Sci Rep. 11: 24101. PMID: 34916538
  10. Translocação de cadeias de aminoacilo catalisada por um domínio de tioesterase de tipo II numa peptídeo sintetase não ribossómica invulgar.  |  Wang, S., et al. 2022. Nat Commun. 13: 62. PMID: 35013184
  11. A análise da ação da hiperforina (hipericão) no canal TRPC6 conduz ao desenvolvimento de uma nova classe de fármacos antidepressivos.  |  El Hamdaoui, Y., et al. 2022. Mol Psychiatry. 27: 5070-5085. PMID: 36224261
  12. Codificação genética de isobutiril-, isovaleril- e β-hidroxibutiril-lisina em E. coli.  |  Christopher, JA., et al. 2022. RSC Adv. 12: 34142-34144. PMID: 36545614
  13. Uma estratégia push-pull para controlar o tripes das flores ocidentais, Frankliniella occidentalis, utilizando feromonas de alarme e de agregação.  |  Kim, CY., et al. 2023. PLoS One. 18: e0279646. PMID: 36827422

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Isovaleryl chloride, 25 g

sc-224028
25 g
$36.00

Isovaleryl chloride, 100 g

sc-224028A
100 g
$61.00