Date published: 2025-9-9

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isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione (CAS 4456-77-3)

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Aplicacao:
isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione é uma isoquinolina útil para a investigação proteómica
Numero VAT:
4456-77-3
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
161.16
Separar por Funcao:
C9H7NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A isoquinolina-1,3(2H,4H)-diona é um composto que funciona como inibidor de determinadas enzimas envolvidas em processos celulares. Liga-se ao local ativo da enzima, impedindo a ligação do seu substrato normal e inibindo a atividade da enzima. A isoquinolina-1,3(2H,4H)-diona tem como alvo as enzimas envolvidas nas principais vias metabólicas, perturbando a sua função e conduzindo a efeitos a jusante nos processos celulares. Ao interferir com a atividade destas enzimas, a isoquinolina-1,3(2H,4H)-diona pode ser utilizada para estudar os papéis específicos destas enzimas na função celular e no metabolismo. A isoquinolina-1,3(2H,4H)-diona fornece informações sobre as vias e os processos bioquímicos em que estas enzimas estão envolvidas, contribuindo para uma melhor compreensão da função celular e dos potenciais alvos.


isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione (CAS 4456-77-3) Referencias

  1. Descoberta de 4-(benzilaminometileno)isoquinolina-1,3-(2H,4H)-dionas e 4-[(piridilmetil)aminometileno]isoquinolina-1,3-(2H,4H)-dionas como inibidores potentes e selectivos da quinase 4 dependente da ciclina.  |  Tsou, HR., et al. 2009. J Med Chem. 52: 2289-310. PMID: 19317452
  2. Estudos de QSAR 3D guiados por doca molecular de isoquinolinas-1,3-(2H,4H)-dionas substituídas como inibidores da quinase 4 dependente da ciclina (CDK4).  |  Lu, XY., et al. 2010. J Mol Model. 16: 163-73. PMID: 19543928
  3. Análise das interacções entre novos derivados de isoquinolina-1,3-diona e a quinase dependente de ciclina 4, combinando QSAR e docagem molecular.  |  Zheng, J., et al. 2014. PLoS One. 9: e93704. PMID: 24722522
  4. Acoplamentos em cascata de N-alquil-N-metacriloil benzamidas com éteres e benzenossulfonohidrazidas para gerar derivados de isoquinolina-1,3(2H,4H)-diona.  |  Zhang, M., et al. 2015. J Org Chem. 80: 4176-83. PMID: 25785787
  5. Isoquinolina-1,3-dionas como inibidores selectivos da Tirosil DNA Fosfodiesterase II (TDP2).  |  Kankanala, J., et al. 2016. J Med Chem. 59: 2734-46. PMID: 26910725
  6. Síntese de Derivados de 4-Arilo Isoquinolinediona por uma Reação de Acoplamento Catalisada por Paládio de Halogenetos de Arilo com Isoquinolina-1,3(2 H,4 H)-dionas.  |  Yang, Y., et al. 2018. J Org Chem. 83: 3348-3353. PMID: 29400968
  7. Conceção, síntese e avaliação biológica de uma nova série de derivados de 2-(2,6-dioxopiperidina-3-il)isoquinolina-1,3(2H,4H)-diona como moduladores do cerebelo.  |  Liu, Y., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 1715-1723. PMID: 35698881
  8. Desenvolvimentos recentes na síntese da isoquinolina-1,3(2H,4H)-diona por reação em cascata radicalar.  |  Niu, YN. and Xia, XF. 2022. Org Biomol Chem. 20: 7861-7885. PMID: 36185038
  9. Nova síntese eficiente de isoquinolina-1,3(2H,4H)-dionas e isoindolin-1-onas através da reação sequencial Ugi/ciclização  |  Ding Yuan, Zhuan Duan, Yong Rao, Ming-Wu Ding. 2016. 72: 338-346.
  10. Sulfonilação direta de C(sp3)-H e reacções de sulfuração de isoquinolinas-1,3(2H,4H)-dionas em condições sem metais  |  Xing-Lan Wang, Xue Bai, Chun-Feng Wu, Yong-Xi Dong, Min Zhang, Ling-Ling Fan, Lei Tang, Yuan-Yong Yang, Ji-Quan Zhang. 2021. Asian Journal of Organic Chemistry. 10: 386-391.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione, 1 g

sc-279244
1 g
$296.00