Date published: 2026-3-12

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Isopropylamine Hydrochloride (CAS 15572-56-2)

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Nomes alternativos:
2-Aminopropane Hydrochloride
Numero VAT:
15572-56-2
Peso Molecular:
95.57
Separar por Funcao:
C3H9N•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloridrato de isopropilamina, frequentemente encontrado como sal de cloridrato, é um composto que desempenha um papel fundamental em vários campos de pesquisa química e aplicações industriais, principalmente devido à sua natureza básica e solubilidade em água. Esse composto é formado pela reação de isopropilamina com ácido clorídrico, resultando em um sal muito procurado por seu uso como precursor na síntese de herbicidas, produtos farmacêuticos e outros compostos orgânicos. O mecanismo de ação do cloridrato de isopropilamina envolve sua capacidade de doar um próton (da porção de cloridrato) e aceitar um próton (por meio do grupo amina), o que o torna um excelente candidato para reações ácido-base em síntese orgânica. Essa dupla capacidade facilita sua função na produção de uma ampla gama de produtos químicos, inclusive como catalisador ou intermediário em reações químicas complexas. Sua função na pesquisa se estende a ser um reagente-chave no desenvolvimento de novos caminhos sintéticos, em que suas propriedades químicas são exploradas para alcançar resultados de reação específicos. A importância desse composto é ressaltada por sua utilidade no aumento da eficiência das reações, na otimização dos processos de produção e no desenvolvimento de novos materiais e produtos químicos.


Isopropylamine Hydrochloride (CAS 15572-56-2) Referencias

  1. Conceção e avaliação citotóxica de alguns cloridratos de 1-aril-3-isopropilamino-1-propanona em células de hepatoma humano Huh-7.  |  Mete, E., et al. 2011. Arch Pharm (Weinheim). 344: 333-9. PMID: 21319206
  2. Caracterização estrutural e composicional aprofundada de N-glicanos derivados de exossomas urinários humanos.  |  Song, W., et al. 2019. Anal Chem. 91: 13528-13537. PMID: 31539226
  3. Ligação α2,3 do ácido siálico a uma âncora GPI e a um local de ligação GPI imprevisto na proteína do prião humano.  |  Kobayashi, A., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 7789-7798. PMID: 32321762
  4. Fracionamento e caraterização dos isómeros de ligação sialil dos N-glicanos do soro por CE-MS.  |  Zhou, X., et al. 2022. J Sep Sci. 45: 3348-3361. PMID: 35819141
  5. Tropismo de receptores agnósticos do vírus da gripe A revelado através de um novo sistema biológico com células de eliminação do ácido siálico terminal.  |  Kamiki, H., et al. 2022. J Virol. 96: e0041622. PMID: 35862707
  6. Síntese eficiente de um intermediário quiral chave em analgésicos (R)-1-[3,5-Bis(trifluorometil)fenil]etanamina por um sistema de cascata de enzimas com funções de R-ω-Transaminase e álcool desidrogenase.  |  Lu, Y., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364166
  7. A qualidade e as alterações da comunidade bacteriana em lagostas de água doce armazenadas a 4° C em embalagens a vácuo.  |  Qiu, L., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500719
  8. Síntese in situ foto-sob-demanda de tricloroacetamidas N-substituídas com tetracloroetileno e suas conversões em ureias, carbamatos e poliuretanos.  |  Akamatsu, T., et al. 2023. ACS Omega. 8: 2669-2684. PMID: 36687089

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Isopropylamine Hydrochloride, 25 g

sc-484727
25 g
$63.00