Date published: 2025-11-4

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Isopropyl Methyl Sulfide (CAS 1551-21-9)

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Numero VAT:
1551-21-9
Peso Molecular:
90.18
Separar por Funcao:
C4H10S
Informação complementar:
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Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O sulfureto de isopropilo e metilo (IMS) é um líquido incolor, inflamável, com um odor forte e pungente. A sua fórmula molecular é C4H10S. O sulfureto de isopropilo e metilo encontra-se em óleos essenciais e tem diversas aplicações. Serve como solvente e intermediário na síntese orgânica. O sulfureto de isopropilo e metilo tem sido amplamente estudado em investigação científica. Tem sido utilizado para investigar a estrutura e a reatividade de compostos organossulfurados. Além disso, tem servido como um composto modelo para estudar reacções de síntese orgânica. Os investigadores também utilizaram o Isopropil Metil Sulfureto para explorar o mecanismo de ação de enzimas específicas e para aprofundar a bioquímica e a fisiologia de vários organismos. Sabe-se que interage com várias moléculas biológicas, incluindo proteínas, ácidos nucleicos e lípidos. Acredita-se que a ligação a proteínas e a interferência na sua função, bem como a interação com ácidos nucleicos e a influência na expressão genética, sejam alguns dos seus efeitos. Além disso, a sua interação com lípidos pode afetar a estrutura e a função das membranas celulares.


Isopropyl Methyl Sulfide (CAS 1551-21-9) Referencias

  1. Reação de Pauson-Khand de 6,7-bis(terc-butildimetilsiloxi)non-1-en-8-inos opticamente activos.  |  Mukai, C., et al. 2000. J Org Chem. 65: 6654-9. PMID: 11052114
  2. Quiralidade e movimento de engrenagens no sulfureto de isopropilmetilo: Um estudo de micro-ondas com transformada de Fourier.  |  Hirota, E., et al. 2010. Phys Chem Chem Phys. 12: 8398-404. PMID: 20571683
  3. Efeitos estereoelectrónicos em alfa-carbânions de sulfuretos, sulfóxidos e sulfonas com restrições de conformação.  |  Podlech, J. 2010. J Phys Chem A. 114: 8480-7. PMID: 20701357
  4. As bactérias marinhas do clado Roseobacter produzem voláteis de enxofre através do catabolismo de aminoácidos e dimetilsulfoniopropionato.  |  Brock, NL., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 4318-23. PMID: 24848489
  5. Criação de Novos Métodos de Ciclização Utilizando Unidades de Carbono Hibridizadas com sp e Síntese de Compostos Bioactivos.  |  Mukai, C. 2017. Chem Pharm Bull (Tokyo). 65: 511-523. PMID: 28566644
  6. Sulfoxidação enantioselectiva utilizando Streptomyces glaucescens GLA.0.  |  Salama, S., et al. 2020. RSC Adv. 10: 32335-32344. PMID: 35516510
  7. O fósforo acelera o ciclo do enxofre, promovendo a libertação de compostos orgânicos voláteis de enxofre de Microcystis em lagos de água doce.  |  Deng, X., et al. 2022. Sci Total Environ. 845: 157280. PMID: 35835193
  8. Alquilação direta de N,N-dialquil benzamidas com sulfuretos de metilo em condições sem metais de transição.  |  Bao, CC., et al. 2021. Commun Chem. 4: 138. PMID: 36697564

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Isopropyl Methyl Sulfide, 25 g

sc-487370
25 g
$243.00