Date published: 2025-9-11

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Isopropenylboronic acid pinacol ester (CAS 126726-62-3)

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Aplicacao:
Isopropenylboronic acid pinacol ester é um substrato utilizado num acoplamento cruzado catalisado por paládio com olefinas que fornece 1,3-dienos substituídos
Numero VAT:
126726-62-3
Peso Molecular:
168.04
Separar por Funcao:
C9H17BO2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O éster pinacol do ácido isopropenilborónico funciona como um bloco de construção versátil na síntese orgânica. Actua como um reagente chave na formação de ligações carbono-carbono e carbono-heteroátomo, desempenhando um papel na construção de estruturas moleculares complexas. Através do seu mecanismo de ação, o éster de pinacol do ácido isopropenilborónico sofre várias reacções químicas, como o acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura, que permite a criação de novas ligações carbono-carbono. O Éster de Pinacol do Ácido Isopropenilborónico também participa em reacções de acoplamento catalisadas por paládio, facilitando a síntese de diversos compostos orgânicos. O éster de pinacol do ácido isopropenilborónico pode sofrer processos de adição oxidativa e transmetalação, permitindo a incorporação de fragmentos contendo boro em moléculas orgânicas.


Isopropenylboronic acid pinacol ester (CAS 126726-62-3) Referencias

  1. Inibidores de aminopirazina que se ligam a uma conformação inativa invulgar da quinase mitótica Nek2: SAR e caraterização estrutural.  |  Whelligan, DK., et al. 2010. J Med Chem. 53: 7682-98. PMID: 20936789
  2. Síntese total da rupestina G e dos seus epímeros.  |  Yusuf, A., et al. 2018. R Soc Open Sci. 5: 172037. PMID: 29657802
  3. derivados gem-Difluorobisarílicos: desenho, síntese e efeito anti-inflamatório.  |  Ayoub, AJ., et al. 2019. BMC Chem. 13: 124. PMID: 31696161
  4. Síntese total de (-)-Mitreforona A através de cicloadição estereosselectiva de óxido de nitrilo e síntese de olefinas tetrassubstituídas.  |  Schneider, M., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 17802-17809. PMID: 33021371
  5. Estratégia divergente unificada para a síntese total das três subclasses de alcalóides de hasubanan.  |  Li, G., et al. 2021. Nat Commun. 12: 36. PMID: 33397993
  6. Conceção de uma Cicloadição Assimétrica Organocatalítica (4 + 3) de 2-Indolilalcoóis com Dienolsilanos.  |  Ouyang, J., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 8460-8466. PMID: 35523203
  7. Hidrosililação regiosselectiva fotocatalisada para a síntese divergente de borosilanos geminais e vicinais.  |  Kong, D., et al. 2023. Nat Commun. 14: 2525. PMID: 37130840

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Isopropenylboronic acid pinacol ester, 5 g

sc-252922
5 g
$96.00