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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ISG15 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-437179-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ISG15 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-437179-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Isg15 codifica a ISG15, um modificador semelhante à ubiquitina que é rapidamente induzido por interferões do tipo I e por outros estímulos da imunidade inata. Por meio da conjugação covalente a substratos (ISGuilação) e de interações regulatórias não covalentes, a ISG15 influencia a defesa antiviral, a estabilidade proteica e a sinalização inflamatória, cruzando-se com programas de genes estimulados por interferão mediados por JAK–STAT e com vias associadas ao sistema ubiquitina–proteassoma. Em modelos murinos, a atividade alterada de ISG15 está ligada a mudanças nas respostas hospedeiro–patógeno, no equilíbrio de citocinas e na função de células imunitárias, tornando-a um nó útil para estudar a biologia do interferão e fenótipos associados à inflamação.
ISG15 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Isg15 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Isg15. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Isg15. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Isg15 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.