IscU1/2 Anticorpo (B-3): sc-271536

Os aglomerados ferro-enxofre (Fe-S) são cofactores essenciais para uma grande variedade de processos, incluindo a facilitação dos processos de transferência de electrões na fosforilação oxidativa, a catálise de reacções enzimáticas na aconitase e nas desidratases e a manutenção da integridade estrutural na enzima de reparação do ADN endonuclease III. Em bactérias e eucariotas, vários novos genes estão implicados na biogénese de proteínas que contêm aglomerados Fe-S. IscU1 e IscU2, homólogos de IscU e NifU bacterianos, são proteínas de montagem de aglomerados de ferro. A deleção de IscU1 ou IscU2 resulta no aumento da acumulação de ferro nas mitocôndrias, na perda de atividade da enzima [4Fe-4S] aconitase e na supressão de danos oxidativos em células que não possuem superóxido dismutase citosólica de cobre/zinco. A IscU1 e a IscU2 são reguladas pelo estado de ferro da célula e localizam-se principalmente nas mitocôndrias. Nas células humanas, o splicing alternativo do pré-RNAm da IscU resulta na síntese dessas duas proteínas, que diferem no terminal N e se localizam no citosol (IscU1) ou na mitocôndria (IscU2). As proteínas IscU interagem com a IscS, uma cisteína dessulfurase, para sequestrar o enxofre inorgânico para a montagem do aglomerado Fe-S. O complexo proteico IscU-IscS localiza-se tanto na mitocôndria como no citosol, o que implica que a montagem do agregado Fe-S tem lugar em múltiplos compartimentos subcelulares nas células dos mamíferos.

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Referencias do IscU1/2 Anticorpo (B-3):

1. Compartimentalização subcelular da Nfu humana, uma proteína de andaime de cluster de ferro-enxofre, e sua capacidade de montar um cluster [4Fe-4S].  |  Tong, WH., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 9762-7. PMID: 12886008
2. A proteína cloroplástica semelhante à NifU de Arabidopsis, CnfU, que pode atuar como uma proteína de suporte do aglomerado ferro-enxofre, é necessária para a biogénese da ferredoxina e do fotossistema I.  |  Yabe, T., et al. 2004. Plant Cell. 16: 993-1007. PMID: 15031412
3. Localização extra-mitocondrial da frataxina e a sua associação com a IscU1 durante a diferenciação enterocitária da linha celular de adenocarcinoma do cólon humano Caco-2.  |  Acquaviva, F., et al. 2005. J Cell Sci. 118: 3917-24. PMID: 16091420
4. A mutação na proteína ISCU causa miopatia com intolerância ao exercício.  |  Mochel, F., et al. 2008. Am J Hum Genet. 82: 652-60. PMID: 18304497
5. A chaperona especializada Hsp70 (HscA) liga-se preferencialmente à forma desordenada, enquanto a proteína J (HscB) se liga preferencialmente à forma estruturada da proteína do andaime do aglomerado ferro-enxofre (IscU).  |  Kim, JH., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 31406-13. PMID: 22782893
6. A chaperona mitocondrial humana (mtHSP70) e a cisteína dessulfurase (NFS1) ligam-se preferencialmente à conformação desordenada, enquanto a co-chaperona (HSC20) se liga à conformação estruturada da proteína de suporte do grupo ferro-enxofre (ISCU).  |  Cai, K., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 28755-70. PMID: 23940031
7. A presença de múltiplos defeitos celulares associados a uma nova mutação G50E da proteína do andaime do cluster de ferro-enxofre (ISCU) leva ao desenvolvimento de miopatia mitocondrial.  |  Saha, PP., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 10359-10377. PMID: 24573684
8. Sobreposição dos locais de ligação do fator de montagem homólogo da frataxina e do fator de transferência da proteína de choque térmico 70 na proteína de suporte do grupo ferro-enxofre Isu.  |  Manicki, M., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 30268-30278. PMID: 25228696
9. Novos conhecimentos sobre a patologia da hipertensão pulmonar: implicação do eixo miR-210/ISCU1/2/Fe-S.  |  Tang, H., et al. 2015. EMBO Mol Med. 7: 689-91. PMID: 25851536
10. O Complexo de Montagem Ferro-Enxofre Humano Catalisa a Síntese de Aglomerados [2Fe-2S] em ISCU2 que Podem Ser Transferidos para Moléculas Aceitadoras.  |  Fox, NG., et al. 2015. Biochemistry. 54: 3871-9. PMID: 26016389

O anticorpo IscU1/2 preferido é o Anticorpo IscU1/2 (B-12): sc-271468.