IRS-2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400474-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- IRS-2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase IRS-2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase IRS-2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para IRS2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:IRS-2 Anticorpo (B-5): sc-390761
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IRS-2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400474-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IRS-2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400474-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O substrato do receptor de insulina 2 (IRS2) codifica o IRS-2, um adaptador de ancoragem que transmite sinais dos receptores de insulina e de IGF-1 para efetores a jusante que controlam o metabolismo da glicose, a homeostase lipídica, o crescimento celular e a sobrevivência. Após a fosforilação de tirosina mediada pelo receptor, o IRS-2 recruta proteínas com domínio SH2, como a PI3K, para ativar a sinalização AKT/mTOR e também se conecta às vias RAS–MAPK para regular programas transcricionais e metabólicos. A atividade do IRS-2 influencia a sensibilidade à insulina, a gliconeogênese hepática e a função dos adipócitos, e alterações na sinalização de IRS2 têm sido associadas à disfunção metabólica e à resistência à insulina. A sinalização desregulada dependente de IRS-2 também é estudada em contextos de proliferação aberrante e respostas ao estresse, nos quais o remodelamento da via PI3K–AKT contribui para fenótipos relevantes para doenças.
IRS-2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus IRS2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de IRS2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função IRS2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com IRS2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.