IRF-2BP2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-406153-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- IRF-2BP2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase IRF-2BP2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase IRF-2BP2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para IRF2BP2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IRF-2BP2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-406153-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IRF-2BP2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-406153-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
IRF2BP2 codifica a IRF-2BP2, um correpressor transcricional que se associa a fatores reguladores de interferon e a outras proteínas de ligação ao DNA para ajustar programas de expressão gênica dependentes do contexto. Ao modular a transcrição responsiva a interferon e redes mais amplas de sinalização inflamatória, a IRF-2BP2 contribui para a homeostase imunológica, respostas ao estresse e diferenciação específica de linhagem. Alterações na atividade de IRF2BP2 têm sido implicadas em desregulação da sinalização de citocinas e do controle transcricional relevantes para fenótipos inflamatórios e cardiovasculares, bem como em reprogramação transcricional oncogênica relatada em contextos tumorais selecionados. Essas propriedades tornam a IRF-2BP2 um nó útil para dissecar a regulação da imunidade inata, complexos de fatores de transcrição e circuitos regulatórios gênicos dependentes de estímulo em células humanas.
IRF-2BP2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus IRF2BP2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de IRF2BP2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função IRF2BP2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com IRF2BP2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.