Date published: 2026-7-16

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IQGAP1 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-424375-NIC

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Fichas de dados
  • alvos específicos: mouse
  • 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
  • IQGAP1O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
  • Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
  • Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
  • O Plasmídeo Double Nickase IQGAP1 (m) e o Plasmídeo Double Nickase IQGAP1 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Iqgap1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
  • Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:IQGAP1 Anticorpo (C-9): sc-376021
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    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    IQGAP1 Plasmídeo duplo de Nickase (m)

    sc-424375-NIC
    20 µg
    $410.00

    IQGAP1 Plasmídeo duplo de Nickase (m2)

    sc-424375-NIC-2
    20 µg
    $410.00

    O gene murino **Iqgap1** codifica a proteína **IQGAP1**, uma proteína andaime multidomínio que coordena a remodelação do citoesqueleto de actina com o tráfego de membranas e a transdução de sinais. A IQGAP1 liga-se a pequenas GTPases como **CDC42** e **RAC1** e interage com **β-catenina**, **calmodulina** e componentes de **MAPK** para regular a polaridade celular, a adesão, a migração e a citocinese. Por meio dessas interações, ela ajuda a integrar vias que controlam a estabilidade das junções e rearranjos citosqueléticos dinâmicos, processos frequentemente estudados na morfogênese tecidual e na motilidade de células imunes. A desregulação da sinalização associada à IQGAP1 e alterações em programas de adesão célula–célula são comumente investigadas em modelos de inflamação, fibrose e fenótipos relacionados ao câncer, reforçando sua relevância para pesquisas sobre mecanismos de doença.

    IQGAP1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Iqgap1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Iqgap1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Iqgap1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.

    Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Iqgap1 interrompido.

    Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.