Date published: 2025-9-11

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Ipsenol (CAS 60894-96-4)

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Nomes alternativos:
(S)-(−)-Ipsenol
Numero VAT:
60894-96-4
Peso Molecular:
154.25
Separar por Funcao:
C10H18O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O Ipensol, também conhecido como 2-MEO, é um composto orgânico. Como um álcool monoterpeno, existe como um líquido incolor e viscoso à temperatura ambiente, ostentando um aroma floral doce e um baixo ponto de ebulição. A versatilidade do Ipsenol reside na sua utilidade na produção de fragrâncias e na sua incorporação como aditivo em várias formulações de alimentos e bebidas. Serve como composto intermediário no fabrico de fragrâncias e serve como aditivo em diferentes produtos de consumo. O mecanismo de ação preciso do ipensol continua a ser objeto de investigação. No entanto, acredita-se que ele elimina os radicais livres, prevenindo assim os danos oxidativos. Além disso, estudos revelaram os seus efeitos inibitórios sobre o crescimento de bactérias e fungos seleccionados, bem como o seu potencial no controlo da diabetes.


Ipsenol (CAS 60894-96-4) Referencias

  1. Biossíntese de novo dos componentes da feromona de agregação ipsenol e ipsdienol pelos escaravelhos da casca do pinheiro Ips paraconfusus Lanier e Ips pini (Say) (Coleoptera: Scolytidae).  |  Seybold, SJ., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 8393-7. PMID: 11607576
  2. Bioquímica e biologia molecular da produção de feromonas isoprenóides de novo nos Scolytidae.  |  Seybold, SJ. and Tittiger, C. 2003. Annu Rev Entomol. 48: 425-53. PMID: 12460936
  3. Respostas electrofisiológicas e olfactométricas de dois predadores histerídeos a três feromonas do escaravelho do pinheiro.  |  Shepherd, WP., et al. 2005. J Chem Ecol. 31: 1101-10. PMID: 16124235
  4. Respostas electrofisiológicas e comportamentais de Ips subelongatus a semioquímicos dos seus hospedeiros, não hospedeiros e conspecíficos na China.  |  Zhang, QH., et al. 2007. J Chem Ecol. 33: 391-404. PMID: 17216361
  5. Produção de feromonas em escaravelhos.  |  Blomquist, GJ., et al. 2010. Insect Biochem Mol Biol. 40: 699-712. PMID: 20727970
  6. Variação na atração enantioespecífica de Ips avulsus (Coleoptera: Curculionidae) pela feromona ipsdienol na Geórgia.  |  Miller, DR. and Allison, JD. 2011. J Econ Entomol. 104: 895-900. PMID: 21735909
  7. A experiência olfactiva modifica as respostas semioquímicas num predador do escaravelho da casca.  |  Costa, A. and Reeve, JD. 2011. J Chem Ecol. 37: 1166-76. PMID: 22089822
  8. Papel do ipsdienol, ipsenol e cis-verbenol na ecologia química de Ips avulsus, Ips calligraphus e Ips grandicollis (Coleoptera: Curculionidae: Scolytinae).  |  Allison, JD., et al. 2012. J Econ Entomol. 105: 923-9. PMID: 22812131
  9. Respostas das células receptoras olfactivas de Ips grandicollis (eichhoff) (Coleoptera: Scolytidae) a substâncias químicas comportamentais intra e interespecíficas.  |  Ascoli-Christensen, A., et al. 1993. J Chem Ecol. 19: 699-712. PMID: 24249011
  10. Inibição da atração da feromona de agregação pela verbenona e pelo ipsenol: mecanismos de regulação da densidade no escaravelho da cascaIps typographus.  |  Schlyter, F., et al. 1989. J Chem Ecol. 15: 2263-77. PMID: 24272385
  11. Ipsenol, Ipsdienol, Etanol e α-Pineno: Mistura de iscas para armadilhas para Cerambycidae e Buprestidae (Coleoptera) em florestas de pinheiros do leste da América do Norte.  |  Miller, DR., et al. 2015. J Econ Entomol. 108: 1837-51. PMID: 26470326
  12. Elevada especificidade do substrato da ipsdienol desidrogenase (IDOLDH), uma desidrogenase de cadeia curta dos escaravelhos da casca de Ips pini.  |  Figueroa-Teran, R., et al. 2016. J Biochem. 160: 141-51. PMID: 26953347
  13. Pine Sawyers (Coleoptera: Cerambycidae) Atraídos por α-Pinene, Monochamol e Ipsenol na América do Norte.  |  Miller, DR., et al. 2016. J Econ Entomol. 109: 1205-1214. PMID: 27106224
  14. Um novo género e espécie de Placusini de uma alta montanha no México.  |  Santiago-Jiménez, QJ. and Santiago-Navarro, R. 2016. Zookeys. 45-57. PMID: 28138285
  15. A Síntese do Ipsenol e do Ipsdienol: Uma revisão (1968-2020).  |  Marco-Contelles, J. 2021. Chem Rec. 21: 858-878. PMID: 33539044

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Ipsenol, 1 g

sc-295191
1 g
$164.00

Ipsenol, 100 g

sc-295191B
100 g
$10710.00