Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do Iodotrimethylsilane, Número CAS: 16029-98-4
Iodotrimethylsilane (CAS 16029-98-4)
Nomes alternativos:
TMIS
Aplicacao:
Iodotrimethylsilane é um reagente eficaz para a clivagem de éteres, ésteres, carbamatos, cetais e lactonas.
Numero VAT:
16029-98-4
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
200.09
Separar por Funcao:
C3H9ISi
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
O iodo-trimetilsilano é um reagente eficaz para a clivagem de éteres, ésteres, carbamatos, cetais e lactonas, tendo sido recentemente relatada a conversão de alil- e benzilfosfotriésteres nos iodetos correspondentes. Para a introdução do grupo TMS, por exemplo, éteres de enol TMS.
Iodotrimethylsilane (CAS 16029-98-4) Referencias
- Redução de acetais com diiodeto de samário em acetonitrilo na presença de ácidos de Lewis. | Kunishima, M., et al. 2001. Chem Pharm Bull (Tokyo). 49: 97-100. PMID: 11201233
- Clivagem redutora de ligações heteroaril c-halogénio por iodotrimetilsilano. Descloração fácil e regiosselectiva do antibiótico pirrolnitrina. | Sako, M., et al. 2001. J Org Chem. 66: 3610-2. PMID: 11348155
- 1,4-Adição de acetiletos de cobre a cetonas e alfa,beta-insaturados e aldeídos promovida por iodotrimetilsilano. | Eriksson, M., et al. 1997. J Org Chem. 62: 182-187. PMID: 11671379
- Síntese, caraterização e química de coordenação de um ligando macrocíclico contendo dadores de arsénio. | Carmichael, CD. and Fryzuk, MD. 2005. Dalton Trans. 452-9. PMID: 15672188
- Nanopartículas 'peludas' com reação ambiental: escovas de homopolímeros mistos em nanopartículas de sílica sintetizadas por técnicas de polimerização por radicais vivos. | Li, D., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 6248-56. PMID: 15853330
- Estudo experimental e teórico da estrutura molecular e dos espectros vibracionais do iodotrimetilsilano (SiIMe3). | Montejo, M., et al. 2006. Phys Chem Chem Phys. 8: 477-85. PMID: 16482290
- Iodetos de alilo e de benzilo por ação anómala do iodotrimetilsilano. | Zhu, Q. and Tremblay, MS. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 6170-2. PMID: 17049854
- Catálise de alcalóides de cinchona assistida por ácido de Lewis à base de silício: reação aza-Michael altamente enantioselectiva em condições sem solventes. | Yang, HM., et al. 2011. Org Lett. 13: 6508-11. PMID: 22087568
- Iodinação Catalítica da Ligação C-F Alifática por YbI3(THF)3: Perspetiva Mecanística e Utilidade Sintética. | Janjetovic, M., et al. 2016. Org Lett. 18: 2804-7. PMID: 27243465
- Síntese e identificação do ácido 3-(4-hidroxi-1-naftoxi)lático como metabolito do propranolol no rato, no homem e na fração sobrenadante do fígado de rato 9000 g. | Talaat, RE. and Nelson, WL. 1986. Drug Metab Dispos. 14: 202-7. PMID: 2870895
- Síntese e relações estrutura-atividade na série cefpiroma. I. 7-[2-(2-Aminotiazol-4-il)-2-(Z)-oxiiminoacetamido]-3-[(su bstituído-1-piridinio)metil]cef-3-em-4-carboxilato s. | Lattrell, R., et al. 1988. J Antibiot (Tokyo). 41: 1374-94. PMID: 3142844
- Desoxigenação regioespecífica da porção de dihidroxiacetona em C-17 dos esteróides corticóides com iodotrimetilsilano. | Numazawa, M., et al. 1986. Chem Pharm Bull (Tokyo). 34: 3722-6. PMID: 3815593
- A utilização do iodotrimetilsilano no processo de nucleosidação. | Tocik, Z., et al. 1980. Nucleic Acids Res. 8: 4755-61. PMID: 7443524
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Iodotrimethylsilane, 5 g | sc-252909 | 5 g | $48.00 | |||
Iodotrimethylsilane, 25 g | sc-252909A | 25 g | $122.00 |