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Estrutura molecular do Iodosobenzene, Número CAS: 536-80-1
Iodosobenzene (CAS 536-80-1)
Nomes alternativos:
Iodosylbenzene
Aplicacao:
Iodosobenzene é um composto de benzeno iodado para investigação proteómica
Numero VAT:
536-80-1
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
220.01
Separar por Funcao:
C6H5IO
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O iodosobenzeno é um composto organoiodo com uma forma sólida e incolor, normalmente empregado como reagente em síntese orgânica. Sua versatilidade como reagente permite sua aplicação em vários cenários, incluindo a síntese de diversos compostos orgânicos e a produção de polímeros. Além disso, o iodosobenzeno é útil na síntese de compostos organometálicos, na oxidação de álcoois e na criação de uma ampla gama de outros compostos orgânicos.
Iodosobenzene (CAS 536-80-1) Referencias
- Oxidação quimiosselectiva C-H de álcoois a compostos carbonílicos com iodosobenzeno catalisada por um complexo de (salen)crómio. | Adam, W., et al. 2000. J Org Chem. 65: 1915-8. PMID: 10774009
- A influência do dioxigénio na quimiluminescência do luminol. | Baj, S., et al. 2009. Luminescence. 24: 348-54. PMID: 19294631
- Uma α-aminação direta suave e eficiente de compostos de β-dicarbonilo utilizando iodosobenzeno e p-toluenossulfonamida catalisada por perclorato de zinco hexa-hidratado. | Yu, J., et al. 2012. Org Lett. 14: 832-5. PMID: 22260345
- Síntese de oxazóis altamente substituídos através de reacções de cetonas com nitrilos mediadas por iodo(III). | Saito, A., et al. 2012. Molecules. 17: 11046-55. PMID: 22976468
- Síntese de indole baseada num reagente de Koser modificado. | Fra, L., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 7349-53. PMID: 24890610
- Síntese livre de ligandos catalisada por Pd de heteroaromáticos arilados por acoplamento de brometos N-heteroaromáticos com diacetato de iodobenzeno, iodosobenzeno ou sais de difeniliodônio. | Wang, X., et al. 2016. J Org Chem. 81: 7958-62. PMID: 27458647
- Fluoração oxidativa de alquilsilanos mediada por iodo hipervalente (III) por iões fluoreto. | Xu, P., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 1101-1104. PMID: 27966813
- O papel do O(1D) no mecanismo de oxidação do etileno pelo iodosobenzeno e outras moléculas hipervalentes. | Khan, SN. and Miliordos, E. 2017. Phys Chem Chem Phys. 19: 18152-18155. PMID: 28692086
- Sobre o mecanismo de ação do citocromo P-450. Intermediários espectrais na reação com iodosobenzeno e seus derivados. | Blake, RC. and Coon, MJ. 1989. J Biol Chem. 264: 3694-701. PMID: 2917971
- Investigação computacional das características mecanísticas da oxidação de álcool catalisada por brometo por PhIO em água. | Farshadfar, K., et al. 2021. J Org Chem. 86: 2998-3007. PMID: 33502190
- Acesso a análogos de pentafeno dopados com boro a partir de 12-boradibenzofluoreno. | Akram, MO., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 9595-9604. PMID: 35696381
- Acoplamento α-oxidativo de enais com ácidos carboxílicos catalisado por carbeno N-heterocíclico enantioselectivo utilizando um reagente de iodo (III). | Xu, YY., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202218362. PMID: 36651829
- Síntese de 21-hidroxi-11,19-oxidopregn-4-eno-3,20-diona e 21-hidroxi-6,19-oxidopregn-4-eno-3,20-diona. | Veleiro, AS., et al. 1995. Steroids. 60: 268-71. PMID: 7792830
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Iodosobenzene, 5 g | sc-295188 | 5 g | $377.00 |