Date published: 2025-9-9

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Iodoethane (CAS 75-03-6)

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Nomes alternativos:
Ethyl iodide; Hydriodic ether
Aplicacao:
Iodoethane é um reagente sintético útil para a introdução de grupos etilo
Numero VAT:
75-03-6
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
155.97
Separar por Funcao:
C2H5I
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O iodoetano, também conhecido como iodeto de etilo, é um composto orgânico versátil. Este líquido incolor e volátil serve principalmente como um precursor para a síntese de vários compostos orgânicos. Também tem utilidade como reagente, solvente e catalisador em experiências laboratoriais. No entanto, é importante notar que o iodoetano apresenta riscos devido à sua inflamabilidade e baixo ponto de ebulição, exigindo um manuseamento cuidadoso. O mecanismo de ação do iodoetano baseia-se na sua capacidade de participar em reacções de substituição. Como nucleófilo, doa facilmente electrões e reage com electrófilos, incluindo halogenetos de alquilo, para gerar novos compostos. Esta caraterística permite que o iodoetano participe ativamente em transformações químicas.


Iodoethane (CAS 75-03-6) Referencias

  1. Decloração redutora de tetracloroeteno a eteno por uma via enzimática de dois componentes.  |  Magnuson, JK., et al. 1998. Appl Environ Microbiol. 64: 1270-5. PMID: 10671186
  2. A reação de quaternização de fosfinas e aminas em álcoois alifáticos. Uma análise de semelhança utilizando as relações isocinéticas, isosolventes e isoselectivas.  |  Pinheiro, LM., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 1330-8. PMID: 15105923
  3. Taxas e mecanismos das reacções de átomos de cloro com iodoetano e 2-iodopropano.  |  Orlando, JJ., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 6659-75. PMID: 16834018
  4. Líquidos iónicos à base de metimazol.  |  Siriwardana, AI., et al. 2008. J Org Chem. 73: 4676-9. PMID: 18402480
  5. Síntese por micro-ondas do corante heptametina cianina no infravermelho próximo.  |  Winstead, AJ., et al. 2008. J Microw Power Electromagn Energy. 42: 35-41. PMID: 19227081
  6. Oxidação de etanos monohalogenados e alcanos n-clorados por células inteiras de Nitrosomonas europaea.  |  Rasche, ME., et al. 1990. J Bacteriol. 172: 5368-73. PMID: 2394686
  7. Um controlo eficiente, mediado por um tampão, entre a substituição de radicais livres e a transferência de electrões acoplada a protões: desalogenação do iodoetano pelo radical α-hidroxietilo em solução aquosa.  |  Ljubić, I., et al. 2013. Phys Chem Chem Phys. 15: 18001-11. PMID: 24061544
  8. Síntese de éteres anfifílicos de 6-carboxipullulanos.  |  Pereira, JM., et al. 2014. Carbohydr Polym. 100: 65-73. PMID: 24188839
  9. Síntese, estrutura cristalina e atividade biológica das formas polimórficas de 4-metil-2,2-dioxo-1H-2λ⁶,1-benzotiazina-3-carboxilato de etilo.  |  Ukrainets, IV., et al. 2018. Sci Pharm. 86: PMID: 29848976
  10. Eliminação de HI em subpicossegundos na fotodissociação a 266 nm de iodoalcanos ramificados.  |  Todt, MA., et al. 2020. Phys Chem Chem Phys. 22: 27338-27347. PMID: 33231219
  11. Copolímeros de PDMAEMA quaternizados responsivos com ação antimicrobiana.  |  Manouras, T., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 34577950
  12. Síntese, estrutura e reatividade de um aglomerado trinuclear de níquel com μ3-SnH.  |  Torquato, NA., et al. 2022. Chem Sci. 13: 11382-11387. PMID: 36320577
  13. N-alquilação de 17-azasteróides.  |  Morzycki, JW. and Lotowski, Z. 1994. Steroids. 59: 30-3. PMID: 8140599

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Iodoethane, 5 g

sc-215184
5 g
$37.00

Iodoethane, 100 g

sc-215184A
100 g
$58.00