Date published: 2025-9-10

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Iodoacetyl chloride (CAS 38020-81-4)

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Aplicacao:
Iodoacetyl chloride é um halogeneto de ácido utilizado para fins de investigação bioquímica
Numero VAT:
38020-81-4
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
204.39
Separar por Funcao:
C2H2ClIO
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloreto de iodoacetil atua como um reagente versátil na síntese orgânica, especialmente na modificação de compostos contendo enxofre. Seu mecanismo de ação baseia-se predominantemente em sua capacidade de funcionar como um agente acilante, no qual introduz um grupo acetil em uma molécula alvo. Essa reação é altamente específica para locais nucleofílicos dentro das moléculas, o que torna o cloreto de iodoacetil particularmente útil no estudo de proteínas e enzimas que contêm resíduos de cisteína. Ao modificar seletivamente esses aminoácidos contendo enxofre, os pesquisadores podem investigar as relações entre estrutura e função nas proteínas, elucidar os mecanismos enzimáticos e estudar as interações proteicas em sistemas biológicos complexos. A reatividade do cloreto de iodoacetil, facilitada pelo átomo de iodo, que torna o carbono carbonílico mais eletrofílico, permite modificações químicas precisas e direcionadas, possibilitando seu amplo uso em pesquisas bioquímicas para sondar e manipular a função molecular sem afetar a viabilidade geral do sistema em estudo.


Iodoacetyl chloride (CAS 38020-81-4) Referencias

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  2. ANTIMETABOLITOS NÃO CLÁSSICOS. XV. PRINCÍPIO DA PONTE DE ESPECIFICIDADE COM INIBIDORES IRREVERSÍVEIS DIRIGIDOS AO SÍTIO ACTIVO. VI. INIBIÇÃO IRREVERSÍVEL ALTAMENTE SELECTIVA DA DESIDROGENASE LÁCTICA.  |  BAKER, BR. and PATEL, RP. 1964. J Pharm Sci. 53: 714-20. PMID: 14209464
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  11. Caracterização dos grupos sulfidrilo da actina.  |  Lusty, CJ. and Fasold, H. 1969. Biochemistry. 8: 2933-9. PMID: 5808345
  12. Citotoxicidade celular dependente de anticorpos e quimioluminescência como ferramenta para o estudo do mecanismo da nefrite anti-glomerular da membrana basal. O papel do potencial citotóxico dos granulócitos polimorfonucleares e dos monócitos.  |  Mossmann, H., et al. 1984. Immunology. 53: 545-52. PMID: 6490096
  13. Interação da tubulina com fármacos e agentes alquilantes. 1. Alquilação da tubulina por iodo[14C]acetamida e N,N'-etilenobis(iodoacetamida).  |  Ludueña, RF. and Roach, MC. 1981. Biochemistry. 20: 4437-44. PMID: 7284333
  14. N,N-Bis(alfa-iodoacetil)-2,2'-ditiobis(etilamina), um reagente de reticulação reversível para grupos sulfidrilo de proteínas.  |  Ludueña, RF., et al. 1981. Anal Biochem. 117: 76-80. PMID: 7316200

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Iodoacetyl chloride, 5 g

sc-279217
5 g
$439.00