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Estrutura molecular do Iodoacetonitrile, Número CAS: 624-75-9
Iodoacetonitrile (CAS 624-75-9)
Numero VAT:
624-75-9
Peso Molecular:
166.95
Separar por Funcao:
C2H2IN
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O iodoacetonitrilo é amplamente investigado em síntese química, particularmente pelo seu papel como agente alquilante na formação de ligações carbono-nitrogénio. Este composto é fundamental em estudos que envolvem reacções de substituição nucleofílica, onde actua como um precursor versátil para a síntese de vários compostos orgânicos, incluindo agroquímicos. A reatividade do iodoacetonitrilo em diferentes condições é uma área chave de investigação, uma vez que influencia a eficiência e a seletividade destas reacções. Os investigadores também se concentram nos mecanismos pelos quais o iodoacetonitrilo interage com outras moléculas, com o objetivo de elucidar as vias e melhorar os resultados da reação. Além disso, a estabilidade e a segurança de manuseamento do iodoacetonitrilo são examinadas para otimizar a sua utilização em laboratório e em ambientes industriais.
Iodoacetonitrile (CAS 624-75-9) Referencias
- Síntese de homoalilaminas, beta-aminoésteres e beta-amino-nitrilos, mediada por índio ou zinco. | Choucair, B., et al. 2000. Org Lett. 2: 1851-1853. PMID: 10891174
- Haloacetonitrilos vs. ácidos haloacéticos regulamentados: as poeiras de origem polimérica contendo azoto são mais tóxicas? | Muellner, MG., et al. 2007. Environ Sci Technol. 41: 645-51. PMID: 17310735
- Alquilação intermolecular não redutora de enamidas através de cruzamento radical-polar. | Friestad, GK. and Wu, Y. 2009. Org Lett. 11: 819-22. PMID: 19199766
- Reação de contacto ocupacional do tipo eritema multiforme ao iodoacetonitrilo num estudante de química. | Foti, C., et al. 2011. Contact Dermatitis. 64: 180-1. PMID: 21272032
- Toxicidade dos subprodutos da desinfeção da água potável: alterações do ciclo celular induzidas pelos monohaloacetonitrilos. | Komaki, Y., et al. 2014. Environ Sci Technol. 48: 11662-9. PMID: 25185076
- Ácido cianoacético como um eletrófilo mascarado: Cianometilação sem metais de transição de aminas e ácidos carboxílicos. | Wang, H., et al. 2015. Chemistry. 21: 18333-7. PMID: 26511114
- Cianometilação regiosselectiva de imidazopiridinas induzida por luz visível e sua aplicação na síntese de fármacos. | Chang, Q., et al. 2017. J Org Chem. 82: 5391-5397. PMID: 28470069
- Cloração de águas de nascente que contêm meios de contraste de raios X iodados: Mutagenicidade e Identificação de Novos Subprodutos de Desinfeção Iodados. | Postigo, C., et al. 2018. Environ Sci Technol. 52: 13047-13056. PMID: 30339747
- Toxicologia quantitativa comparativa e modelação QSAR dos Haloacetonitrilos: Agentes forçadores da toxicidade dos subprodutos da desinfeção da água. | Wei, X., et al. 2020. Environ Sci Technol. 54: 8909-8918. PMID: 32551543
- Os monohaloacetonitrilos induzem citotoxicidade e apresentam diferentes modos de ação na desregulação endócrina. | Park, CG., et al. 2021. Sci Total Environ. 761: 143316. PMID: 33190885
- Formação e controlo de subprodutos de desinfeção a partir da atenuação de meios de contraste iodados através de processos de tratamento sequenciais de ozono - luz ultravioleta de baixa pressão seguida de cloração. | Lopez-Prieto, IJ., et al. 2021. Chemosphere. 278: 130394. PMID: 34126675
- C(sp3)-H cianometilação de aminoácidos e derivados de ácidos carboxílicos catalisada por paládio e diastereoselectiva. | Garai, S., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 7793-7796. PMID: 35735087
- A sinalização NRF2-ARE é sensível ao stress oxidativo induzido pelo haloacetonitrilo em queratinócitos humanos. | Xue, P., et al. 2022. Toxicol Appl Pharmacol. 450: 116163. PMID: 35842135
- Formação de subprodutos de desinfeção por iodo negligenciada ao cozinhar massas com sal de mesa iodado. | Dong, H., et al. 2023. Environ Sci Technol. 57: 3538-3548. PMID: 36802504
- Síntese e atividade antiviral da 5-[(cianometileno)oxi]-2'-deoxiuridina. | Huang, GF., et al. 1981. J Med Chem. 24: 390-3. PMID: 6267280
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Iodoacetonitrile, 10 g | sc-250160 | 10 g | $92.00 |