Date published: 2025-9-7

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Iodoacetic acid sodium salt (CAS 305-53-3)

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Nomes alternativos:
Sodium iodoacetate
Aplicacao:
Iodoacetic acid sodium salt é um reagente utilizado para modificar resíduos de cisteína em proteínas para inibir proteases de cisteína.
Numero VAT:
305-53-3
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
207.93
Separar por Funcao:
C2H2IO2•Na
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O sal de sódio do ácido iodoacético, também conhecido como iodoacetato de sódio, é um composto químico amplamente utilizado em bioquímica e em pesquisas laboratoriais por sua capacidade de modificar resíduos de cisteína em proteínas e inibir proteases de cisteína. Esse composto demonstra um efeito inibitório menor em atividades enzimáticas específicas no plasma de galinhas. É caracterizado por sua solubilidade em água e álcool, com aspecto de um sólido branco. Sua função se estende a várias aplicações de pesquisa, como estudos enzimáticos, análise de estrutura e metabolismo de proteínas e exploração de processos celulares, incluindo sinalização celular e funcionalidade do canal de sódio. A capacidade do sal de sódio do ácido iodoacético de se ligar aos locais ativos das enzimas, obstruindo suas funções catalíticas, torna-o uma ferramenta valiosa para a compreensão dos mecanismos celulares e proteicos, da síntese de DNA e RNA e da expressão gênica.


Iodoacetic acid sodium salt (CAS 305-53-3) Referencias

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  2. Utilização preferencial do NADPH como dador endógeno de electrões para a NAD(P)H:quinona oxidoredutase 1 (NQO1) em células endoteliais arteriais pulmonares intactas.  |  Bongard, RD., et al. 2009. Free Radic Biol Med. 46: 25-32. PMID: 18848878
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  4. Desenvolvimento de uma técnica de plastinação de lâminas ultrafinas em articulações umerais de ratos com osteoartrite induzida por iodoacetato monossódico para estudo da neovascularização.  |  Vargas, CA., et al. 2020. Anat Sci Int. 95: 297-303. PMID: 31401788
  5. Propriedades físico-químicas dos isómeros de carga da superóxido dismutase humana recombinante.  |  Kajihara, J., et al. 1988. J Biochem. 104: 638-42. PMID: 3241003
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  10. Efeito de alguns catiões metálicos e compostos orgânicos na atividade de hidrólise do O-hexil O-2,5-diclorofenil fosforamidato no plasma de galinha.  |  Sogorb, MA., et al. 1993. Arch Toxicol. 67: 416-21. PMID: 8215911
  11. Inibidores metabólicos e reunificação cromossómica  |  AV Beatty, JW Beatty - American Journal of Botany, 1959 - Wiley Online Library. May 1959. American Journal of Botany. Volume46, Issue5: Pages 317-323.
  12. Dobragem de Equilíbrio do Precursor de Insulina Porcina na Presença de Tampão Redox: Implicações para os Intermediários Comuns Partilhados pelos seus Processos de Desdobramento/Rodesdobramento  |  , et al. 2008,. Protein and Peptide Letters,. Volume 15, Number 9,: pp. 972-979(8).
  13. Caracterização de uma ficoeritrina intacta e da sua subunidade funcional de 14 kDa clivada da cianobactéria marinha Phormidium sp. A27DM  |  A Parmar, NK Singh, A Kaushal, D Madamwar - Process Biochemistry, 2011 - Elsevier. September 2011,. Process Biochemistry. Volume 46, Issue 9,: Pages 1793-1799.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Iodoacetic acid sodium salt, 25 g

sc-204014
25 g
$123.00