



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Integrin αV/ITGAV/CD51 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400506-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Integrin αV/ITGAV/CD51 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400506-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ITGAV codifica a integrina αV (CD51), uma subunidade α que se associa a várias integrinas β (por exemplo, β3, β5, β6, β8) para formar recetores de ligandos da matriz extracelular que contêm motivos RGD, como a vitronectina, a fibronectina e a osteopontina. Por meio de sinalização “outside-in” dependente de adesão, integrinas que contêm αV regulam a dinâmica das adesões focais, a remodelação do citoesqueleto e a migração celular por vias que incluem FAK/SRC, PI3K–AKT e MAPK/ERK. ITGAV também contribui para a mecanotransdução e pode modular a ativação de TGF-β no microambiente extracelular por meio de heterodímeros específicos, influenciando programas epitélio–mesenquimais e a remodelação tecidual. A desregulação da sinalização de integrina αV é frequentemente investigada em contextos de invasão tumoral, angiogénese, fibrose e tráfego de células inflamatórias, tornando ITGAV um alvo comum em estudos de adesão e sinalização do microambiente.
Integrin αV/ITGAV/CD51 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ITGAV em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ITGAV. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ITGAV. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ITGAV interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.