Integrin α9/ITGA9 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402221-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Integrin α9/ITGA9O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Integrin α9/ITGA9 (h) e o Plasmídeo Double Nickase Integrin α9/ITGA9 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para ITGA9. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Integrin α9/ITGA9 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402221-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Integrin α9/ITGA9 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402221-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene humano ITGA9 codifica a integrina α9, uma subunidade α que forma principalmente um heterodímero com a subunidade β1 para constituir um receptor de superfície celular que medeia a adesão a ligantes da matriz extracelular e a sinais de orientação. A integrina α9/ITGA9 coordena sinalização “outside-in” e “inside-out”, influenciando a remodelação do citoesqueleto, a renovação de adesões focais e a migração celular direcionada por vias que envolvem a sinalização FAK/Src, PI3K–AKT e MAPK. Ao regular interações célula–matriz, o ITGA9 contribui para processos como a motilidade de células epiteliais e mesenquimais, a remodelação tecidual e respostas associadas aos sistemas linfático e neural. A desregulação da sinalização por integrinas e alterações na expressão de ITGA9 têm sido investigadas em contextos como inflamação, fibrose e invasão e metástase associadas a tumores, tornando-o relevante para estudos mecanísticos de sinalização dependente de adesão.
Integrin α9/ITGA9 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ITGA9 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ITGA9. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ITGA9. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ITGA9 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.