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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Integrin β1/ITGB1 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-421171-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Integrin β1/ITGB1 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-421171-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene Itgb1 de camundongo codifica a integrina β1 (ITGB1), uma subunidade central de receptores de adesão que forma heterodímeros com múltiplas integrinas α para mediar interações entre a célula e a matriz extracelular. A sinalização de ITGB1 coordena a montagem de adesões focais, a remodelação do citoesqueleto e a mecanotransdução por meio de vias como FAK/SRC, PI3K–AKT e MAPK, influenciando migração, proliferação e sobrevivência. Ao regular a dinâmica de adesão epitelial e mesenquimal, ITGB1 é fundamental para a organização tecidual, o tráfego de células imunes e o reparo de feridas. A atividade desregulada de ITGB1 e da sinalização de adesão é amplamente implicada no remodelamento inflamatório e na invasão e metástase associadas a tumores, tornando Itgb1 um alvo comum em estudos funcionais de fenótipos dependentes de adesão.
Integrin β1/ITGB1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Itgb1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Itgb1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Itgb1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Itgb1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.