



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Inhibin β-C Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405486-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Inhibin β-C Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-405486-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
INHBC codifica a subunidade beta-C da inibina humana, um membro da superfamília TGF-β que pode participar da formação de dímeros e modular o equilíbrio de sinalização entre activina e inibina. Por meio da regulação de programas transcricionais dependentes de SMAD, o INHBC influencia processos como diferenciação celular, proliferação e homeostase tecidual. A perturbação de componentes da via activina/TGF-β é frequentemente associada a desregulação do controle de crescimento, sinalização ligada à fibrose e biologia tumoral, tornando o INHBC um nó útil para estudos mecanísticos focados em vias. A expressão do INHBC e o contexto de sua sinalização também são relevantes para pesquisas em biologia endócrina e reprodutiva, nas quais ligantes de inibina/activina moldam a função gonadal e a regulação por feedback.
Inhibin β-C O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus INHBC em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de INHBC. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função INHBC. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com INHBC interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.