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Inhibin β-B双切口酶质粒(h) | sc-402060-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Inhibin β-B双切口酶质粒(h2) | sc-402060-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
INHBB 编码抑制素 βB 亚基,该亚基可同源二聚形成激活素 B,或与其他 TGF-β 超家族亚基异源二聚,从而通过依赖 SMAD2/3 的转录程序调控信号传导。激活素/抑制素的平衡会影响内分泌反馈、生殖组织功能,并更广泛地参与细胞增殖、分化、炎症以及细胞外基质重塑的调控。由 INHBB 驱动的激活素信号与调控性腺发育和垂体调节的通路相互交叉;文献亦提示其表达异常与生长控制失衡和组织重塑紊乱相关,涉及生殖障碍与肿瘤相关表型等多种情境。这些特性使 INHBB 成为研究 TGF-β 家族信号动态及情境特异性转录反应机制的有用靶点。
Inhibin β-B 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 INHBB 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对INHBB内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏INHBB的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了INHBB基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。