



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Inhibin α Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402958-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Inhibin α Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402958-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
INHA codifica a subunidade alfa da inibina, que dimeriza com cadeias beta da inibina para formar inibina A ou inibina B, glicoproteínas secretadas da superfamília TGF-β que antagonizam a sinalização de activina. Por meio da modulação da transcrição dependente de SMAD2/3, as inibinas regulam o feedback das gonadotrofinas (FSH), a função do eixo reprodutivo e processos mais amplos, como proliferação e diferenciação celular em tecidos gonadais e endócrinos. A expressão de INHA e o equilíbrio inibina/activina estão implicados na fisiologia ovariana, na função das células da granulosa e na biologia de tumores do cordão sexual–estroma, sendo frequentemente avaliados como biomarcadores em pesquisa reprodutiva e endócrina. A interrupção ou desregulação dessa via pode alterar programas gênicos relacionados à esteroidogênese e sinais de comunicação extracelular no microambiente gonadal.
Inhibin α O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus INHA em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de INHA. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função INHA. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com INHA interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.