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![Indolo[3,2-b]carbazole (CAS 6336-32-9) - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/indolo3-2-bcarbazole-6336-32-9-structure_13_98_b_139852.jpg)
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Estrutura molecular do Indolo[3,2-b]carbazole, Número CAS: 6336-32-9
Indolo[3,2-b]carbazole (CAS 6336-32-9)
Veja citações de produtos (1)
Aplicacao:
Indolo[3,2-b]carbazole é um bioquímico útil para a investigação proteómica
Numero VAT:
6336-32-9
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
256.31
Separar por Funcao:
C18H12N2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O indolo[3,2-b]carbazol é um bioquímico útil para a pesquisa proteômica. O indolo[3,2-b]carbazol, um composto heterocíclico aromático, tem atraído a atenção por suas aplicações em química medicinal, fotoquímica e bioquímica. Na fotoquímica, ele foi investigado como um fotossensibilizador capaz de gerar oxigênio singlete. Quanto à bioquímica, esse composto tem sido objeto de estudos que exploram seu potencial como reagente para sintetizar diversos compostos bioativos, inclusive peptídeos e nucleotídeos.
Indolo[3,2-b]carbazole (CAS 6336-32-9) Referencias
- Síntese fácil de novos derivados do indolo[3,2-b]carbazole e de um 5,12-dihidroindolo[3,2-b]carbazole com sensibilidade cromogénica. | Gu, R., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 2484-7. PMID: 18600267
- Síntese de um novo recetor colorimétrico para aniões baseado em indolo[3,2-b]carbazol: Uma mudança de cor única para iões fluoreto. | Mahapatra, AK., et al. 2010. Beilstein J Org Chem. 6: 12. PMID: 20485594
- Síntese e propriedades de derivados metoxifenil-substituídos de indolo[3,2-b]carbazol. | Simokaitiene, J., et al. 2012. J Org Chem. 77: 4924-31. PMID: 22537513
- Ligandos à base de indolocarbazol para complexos de boro de quatro coordenadas do tipo escada. | Curiel, D., et al. 2012. Org Lett. 14: 3360-3. PMID: 22716949
- Melhor cobertura espetral e extinção de fluorescência em sistemas dador-acetor que envolvem indolo[3-2-b]carbazole e boro -dipirrometeno ou dicetopirrolopirrol. | Khetubol, A., et al. 2015. Photochem Photobiol. 91: 637-53. PMID: 25683093
- O fitoquímico indolo[3,2-b]carbazole, derivado de Brassica, protege contra danos oxidativos no ADN através da ativação do recetor de hidrocarbonetos arilo. | Faust, D., et al. 2017. Arch Toxicol. 91: 967-982. PMID: 26856715
- Corantes orgânicos eficientes baseados em doadores perpendiculares de indolo[3,2-b]carbazol substituídos por 6,12-difenil. | Xiao, Z., et al. 2016. Photochem Photobiol Sci. 15: 1514-1523. PMID: 27830860
- Síntese de Complexos de Boro à Base de Indolo[3,2- b]carbazole com Propriedades Fotofísicas e Electroquímicas Sintonizáveis. | Mula, S., et al. 2018. J Org Chem. 83: 14406-14418. PMID: 30387347
- Atividade antifúngica de compostos indólicos seleccionados de Malassezia detectados em cultura. | Gaitanis, G., et al. 2019. Mycoses. 62: 597-603. PMID: 30636018
- Conceção e Caracterização de Novos Copolímeros Conjugados Electrocrómicos do Tipo D-A Baseados em Unidades de Indolo[3,2-b]Carbazole, Isoindigo e Tiofeno. | Zhang, Y., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 31597368
- Uma transformação biomimética, num só passo, de compostos indólicos simples em alcalóides relacionados com a Malassezia com elevada potência e eficácia de AhR. | Mexia, N., et al. 2019. Chem Res Toxicol. 32: 2238-2249. PMID: 31647221
- Revisitando o Indolo[3,2-b]carbazole: Síntese, estruturas, propriedades e aplicações. | Zhao, M., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 9678-9683. PMID: 32162418
- Novos corantes orgânicos absorventes de luz vermelha baseados no indolo[3,2-b]carbazole como doador aplicado em células solares sensibilizadas por corante sem co-sensibilizador. | Xiao, Z., et al. 2021. Materials (Basel). 14: PMID: 33807483
- Síntese e caraterização de novos polímeros electrocrómicos verdes neutros do tipo dador-acetor contendo um dador de indolo[3,2-b]carbazole e um aceitador de dicetopirrolopirrol. | Zhang, Y., et al. 2018. RSC Adv. 8: 21252-21264. PMID: 35539948
- Oito alcalóides indólicos das raízes de Maerua siamensis e os seus efeitos inibidores do óxido nítrico. | Nukulkit, S., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364385
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Arnt 1.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Indolo[3,2-b]carbazole, 10 mg | sc-311367 | 10 mg | $673.00 |