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Estrutura molecular do Indole-3-carboxylic acid, Número CAS: 771-50-6
Indole-3-carboxylic acid (CAS 771-50-6)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
β-Indolylcarboxylic acid
Numero VAT:
771-50-6
Peso Molecular:
161.16
Separar por Funcao:
C9H7NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O ácido indole-3-carboxílico é um composto natural abundante em várias plantas e vegetais como os brócolos, a couve e a couve-flor. Estudos científicos examinaram o seu potencial para influenciar a atividade enzimática e hormonal, conduzindo a possíveis efeitos anti-inflamatórios. Embora o mecanismo exato permaneça incompletamente compreendido, pensa-se que actua modulando enzimas e hormonas, e até induzindo a apoptose em tipos específicos de células cancerígenas.
Indole-3-carboxylic acid (CAS 771-50-6) Referencias
- Formação de ácido indol-3-carboxílico por Chromobacterium violaceum. | Davis, PJ., et al. 1976. J Bacteriol. 126: 544-6. PMID: 1262308
- O metabolismo do ácido indol-3-carboxílico no rato. | ACHESON, RM. and KING, LJ. 1963. Biochim Biophys Acta. 71: 643-9. PMID: 14010848
- Metabolismo do triptofano, ácido indole-3-acético e compostos relacionados em plantas parasitas do género Orobanche. | Magnus, V., et al. 1982. Plant Physiol. 69: 853-8. PMID: 16662308
- Produção de ácido indol-3-acético e derivados indólicos relacionados a partir de L-triptofano por Rubrivivax benzoatilyticus JA2. | Mujahid, M., et al. 2011. Appl Microbiol Biotechnol. 89: 1001-8. PMID: 20972782
- Identificação do ácido indol-3-carboxílico como mediador do priming contra Plectosphaerella cucumerina. | Gamir, J., et al. 2012. Plant Physiol Biochem. 61: 169-79. PMID: 23116603
- Identificação de ácidos indol-3-carboxílicos como inibidores não competitivos de Polo-like kinase 1 (Plk1). | Liu, M., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 431-4. PMID: 25556101
- Conceção, síntese e avaliação biológica preliminar de um esqueleto à base de ácido indol-3-carboxílico de inibidores duplos de Bcl-2/Mcl-1. | Liu, T., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 1939-1948. PMID: 28233676
- Efeito Energético do Grupo Funcional do Ácido Carboxílico em Derivados de Indole. | Carvalho, TMT., et al. 2017. J Phys Chem A. 121: 2980-2989. PMID: 28358511
- A degradação do amido, o ácido abscísico e o tráfico vesicular são elementos importantes na preparação da calose pelo ácido indol-3-carboxílico em resposta à infeção por Plectosphaerella cucumerina. | Gamir, J., et al. 2018. Plant J. 96: 518-531. PMID: 30051514
- Engenharia de um sistema de rastreio enzimático cromogénico baseado numa monooxigenase auxiliar do ácido indol-3-carboxílico. | Časaitė, V., et al. 2019. Microbiologyopen. 8: e00795. PMID: 30666828
- Evidências acumuladas da ativação da calose pelo ácido indol- 3-carboxílico em resposta a Plectospharella cucumerina. | Pastor-Fernández, J., et al. 2019. Plant Signal Behav. 14: 1608107. PMID: 31010375
- O Ganoderma lucidum promove o sono através de uma via dependente do microbiota intestinal e envolvida na serotonina em ratinhos. | Yao, C., et al. 2021. Sci Rep. 11: 13660. PMID: 34211003
- Ácido indole-3-carboxílico do fungo endofítico Lasiodiplodia pseudotheobromae LPS-1 como sinergista que reforça o antagonismo do ácido jasmónico contra Blumeria graminis no trigo. | Que, Y., et al. 2022. Front Cell Infect Microbiol. 12: 898500. PMID: 35860382
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Indole-3-carboxylic acid, 5 g | sc-255214 | 5 g | $26.00 | |||
Indole-3-carboxylic acid, 25 g | sc-255214A | 25 g | $41.00 | |||
Indole-3-carboxylic acid, 100 g | sc-255214B | 100 g | $143.00 | |||
Indole-3-carboxylic acid, 250 g | sc-255214C | 250 g | $265.00 | |||
Indole-3-carboxylic acid, 1 kg | sc-255214D | 1 kg | $1002.00 |