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Estrutura molecular do Indole-3-carboxaldehyde, Número CAS: 487-89-8
Indole-3-carboxaldehyde (CAS 487-89-8)
Nomes alternativos:
3-Indolylformaldehyde, 3-Formylindole, Indole-3-carbaldehyde
Aplicacao:
Indole-3-carboxaldehyde é um bioquímico utilizado para preparar análogos da fitoalexina indol ciclobrassinina com grupo NR1R2.
Numero VAT:
487-89-8
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
145.16
Separar por Funcao:
C9H7NO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O indole-3-carboxaldeído é um composto químico que funciona como um intermediário fundamental na síntese de vários compostos orgânicos. Actua como precursor na produção de ácido indol-3-carboxílico, que é um importante bloco de construção para a síntese de fitohormonas e outras moléculas biologicamente activas. A nível molecular, sofre várias reacções químicas para formar estruturas orgânicas complexas, contribuindo para o desenvolvimento de diversos compostos com potencial atividade biológica. O seu mecanismo de ação envolve a participação em reacções de condensação e outras transformações químicas, levando à formação de moléculas estruturalmente diversas com potenciais aplicações em desenvolvimento. Em aplicações experimentais, serve como um material de partida versátil para a síntese de novos compostos, contribuindo para a exploração de novas entidades químicas e suas potenciais actividades biológicas.
Indole-3-carboxaldehyde (CAS 487-89-8) Referencias
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- Dermatite seborreica: etiologia, factores de risco e tratamentos: factos e controvérsias. | Dessinioti, C. and Katsambas, A. 2013. Clin Dermatol. 31: 343-351. PMID: 23806151
- A Via Biossintética do Indole-3-Carbaldeído e Derivados do Ácido Indole-3-Carboxílico em Arabidopsis. | Böttcher, C., et al. 2014. Plant Physiol. 165: 841-853. PMID: 24728709
- MicroRNAs exossómicos derivados de plantas moldam o microbiota intestinal. | Teng, Y., et al. 2018. Cell Host Microbe. 24: 637-652.e8. PMID: 30449315
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- O indol-3-Carboxaldeído restaura a integridade da mucosa intestinal e protege da fibrose hepática na Colangite Esclerosante murina. | D'Onofrio, F., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 34209524
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- Otimização dos resultados terapêuticos do bloqueio do ponto de controlo imunitário por um metabolito microbiano do triptofano. | Renga, G., et al. 2022. J Immunother Cancer. 10: PMID: 35236743
- Effects of Dietary Indole-3-carboxaldehyde Supplementation on Growth Performance, Intestinal Epithelial Function, and Intestinal Microbial Composition in Weaned Piglets (Efeitos da suplementação dietética com indole-3-carboxaldeído no desempenho do crescimento, na função epitelial intestinal e na composição microbiana intestinal em leitões desmamados). | Zhang, R., et al. 2022. Front Nutr. 9: 896815. PMID: 35651506
- Ginsenoside Rg1 Alivia a Colite Ulcerosa Aguda através da Modulação da Microbiota Intestinal e do Metabolismo Microbiano do Triptofano. | Cheng, H., et al. 2022. Front Immunol. 13: 817600. PMID: 35655785
- Ácido indole-3-carboxílico do fungo endofítico Lasiodiplodia pseudotheobromae LPS-1 como sinergista que reforça o antagonismo do ácido jasmónico contra Blumeria graminis no trigo. | Que, Y., et al. 2022. Front Cell Infect Microbiol. 12: 898500. PMID: 35860382
- O indole-3-carboxaldeído melhora a lesão hematopoiética induzida pela radiação ionizante, aumentando a quiescência das células estaminais e progenitoras hematopoiéticas. | Guan, D., et al. 2023. Mol Cell Biochem.. PMID: 37067732
- O metabólito do triptofano indole-3-carboxaldeído alivia ratos com colite ulcerativa induzida por DSS equilibrando o metabolismo dos aminoácidos, inibindo a inflamação intestinal e melhorando a função da barreira intestinal. | Liu, M., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37175112
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Indole-3-carboxaldehyde, 5 g | sc-257609 | 5 g | $28.00 |