Indole (CAS 120-72-9)
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O indole é um composto químico que funciona como uma molécula de sinalização em vários processos biológicos. Actua como precursor da biossíntese do triptofano, um aminoácido essencial, e está envolvido na regulação da expressão genética. O indole exerce o seu mecanismo de ação através da interação com receptores e enzimas específicos, modulando as vias de sinalização celular e a transcrição dos genes. Desempenha um papel na regulação da formação de biofilmes bacterianos e da virulência, bem como na comunicação entre microrganismos. Descobriu-se que o indol influencia o comportamento de certos organismos, servindo como um sinal químico. A nível molecular, o indol interage com proteínas e receptores-alvo, conduzindo a efeitos a jusante nos processos celulares. A sua presença pode afetar o comportamento e a fisiologia dos organismos, tornando-o uma molécula relevante em várias aplicações experimentais.
Indole (CAS 120-72-9) Referencias
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- Moléculas híbridas à base de indole dirigidas a múltiplos alvos na terapia do cancro: uma revisão actualizada baseada em provas. | Sunil, D. and Kamath, PR. 2017. Curr Top Med Chem. 17: 959-985. PMID: 27697057
- O indole e o indoxil sulfato, metabolitos bacterianos intestinais do triptofano, alteram a pressão arterial através de mecanismos periféricos e centrais em ratos. | Huć, T., et al. 2018. Pharmacol Res. 130: 172-179. PMID: 29287686
- Síntese catalítica assimétrica de derivados do indol como novos inibidores da α-glucosidase in vitro. | Islam, MS., et al. 2018. Bioorg Chem. 79: 350-354. PMID: 29807208
- Estratégias sintéticas, estudos SAR e modelação computacional de 2 e 3 carboxamidas de indol como fortes inibidores enzimáticos: uma revisão. | Chehardoli, G. and Bahmani, A. 2021. Mol Divers. 25: 535-550. PMID: 32394235
- A importância do andaime de indole e azaindole no desenvolvimento de agentes antitumorais. | Han, Y., et al. 2020. Eur J Med Chem. 203: 112506. PMID: 32688198
- Glicosídeos de indole de Calanthe discolor com atividade proliferativa em células de papila dérmica de folículo capilar humano. | Morikawa, T., et al. 2021. Chem Pharm Bull (Tokyo). 69: 464-471. PMID: 33952856
- Desenvolvimentos recentes em abordagens ecológicas para a síntese sustentável de estruturas derivadas do indol. | Nasri, S., et al. 2022. Mol Divers. 26: 3411-3445. PMID: 35031935
- Uma síntese suave em duas etapas de derivados fundidos com indole estruturalmente valiosos. | Chen, S., et al. 2022. J Org Chem. 87: 3212-3222. PMID: 35152695
- Dispositivos analíticos baseados em papel, compatíveis com solventes orgânicos e de leitura por imersão, equipados com separação cromatográfica para análise de indole em camarões. | Seetasang, S. and Kaneta, T. 2022. ACS Sens. 7: 1194-1200. PMID: 35404587
- Progressos recentes nos híbridos de indol biologicamente activos: uma pequena revisão. | Mahmoud, E., et al. 2022. Pharmacol Rep. 74: 570-582. PMID: 35594012
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Indole, 25 g | sc-257606 | 25 g | $29.00 | |||
Indole, 100 g | sc-257606A | 100 g | $68.00 | |||
Indole, 250 g | sc-257606B | 250 g | $122.00 | |||
Indole, 1 kg | sc-257606C | 1 kg | $265.00 | |||
Indole, 5 kg | sc-257606D | 5 kg | $1275.00 |